CAS 495-41-0
:1-Fenil-2-buten-1-ona
Descripción:
1-Fenil-2-buten-1-ona, también conocido como fenilbutenona, es un compuesto orgánico caracterizado por su sistema de enlaces dobles conjugados y un grupo funcional cetona. Presenta un grupo fenilo unido a una estructura de butenona, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. Este compuesto aparece típicamente como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos como etanol y éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. La presencia del doble enlace y el grupo carbonilo lo hace susceptible a diversas reacciones químicas, incluyendo adición nucleofílica y sustitución electrofílica. 1-Fenil-2-buten-1-ona se utiliza a menudo como un intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.
Fórmula:C10H10O
InChI:InChI=1S/C10H10O/c1-2-6-10(11)9-7-4-3-5-8-9/h2-8H,1H3
Clave InChI:InChIKey=FUJZJBCWPIOHHN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (2E)-1-phenylbut-2-en-1-one
- 1-Benzoylpropene
- 1-Phenyl-But-2-En-1-One
- 1-Phenylbut-2-En-1-One
- 1-Propenyl phenyl ketone
- 2-Buten-1-one, 1-phenyl-
- 2-Butenophenone
- Crotonophenone
- Ethylideneacetophenone
- Nsc 518668
- Phenyl 1-propenyl ketone
- Phenyl propenyl ketone
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1-Phenyl-2-buten-1-one
CAS:1-Phenyl-2-buten-1-onePureza:80%Forma y color:LiquidPeso molecular:146.19g/molPhenyl 1-Propenyl Ketone
CAS:Fórmula:C10H10OPureza:>80.0%(GC)Forma y color:White to Yellow to Green clear liquidPeso molecular:146.191-Phenyl-2-buten-1-one
CAS:1-Phenyl-2-buten-1-one is a ketone that is produced by the Friedel-Crafts reaction, which entails the use of an aluminum chloride catalyst in the presence of hydroxy groups. This chemical can also be produced by a reductive carbonylation reaction using acetaldehyde and an organic solvent.
This chemical has been shown to have reductase activities and coordination geometry. It has also been shown to inhibit enzyme activities such as β-unsaturated ketones reductase, indole alkaloid reductase, and acetaldehyde dehydrogenase. The optimal reaction for this compound is borohydride reduction. 1-Phenyl-2-buten-1-one has not been isolated in yields greater than 90%.Fórmula:C10H10OPureza:Min. 95%Peso molecular:146.19 g/mol




