CAS 495-41-0
:1-Fenil-2-buten-1-ona
Descripción:
1-Fenil-2-buten-1-ona, también conocido como fenilbutenona, es un compuesto orgánico caracterizado por su sistema de enlaces dobles conjugados y un grupo funcional cetona. Presenta un grupo fenilo unido a una estructura de butenona, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. Este compuesto aparece típicamente como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos como etanol y éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. La presencia del doble enlace y el grupo carbonilo lo hace susceptible a diversas reacciones químicas, incluyendo adición nucleofílica y sustitución electrofílica. 1-Fenil-2-buten-1-ona se utiliza a menudo como un intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.
Fórmula:C10H10O
InChI:InChI=1S/C10H10O/c1-2-6-10(11)9-7-4-3-5-8-9/h2-8H,1H3
Clave InChI:InChIKey=FUJZJBCWPIOHHN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (2E)-1-phenylbut-2-en-1-one
- 1-Benzoylpropene
- 1-Phenyl-But-2-En-1-One
- 1-Phenylbut-2-En-1-One
- 1-Propenyl phenyl ketone
- 2-Buten-1-one, 1-phenyl-
- 2-Butenophenone
- Crotonophenone
- Ethylideneacetophenone
- Nsc 518668
- Phenyl 1-propenyl ketone
- Phenyl propenyl ketone
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1-Phenyl-2-buten-1-one
CAS:1-Phenyl-2-buten-1-onePureza:80%Forma y color:LiquidPeso molecular:146.19g/molPhenyl 1-Propenyl Ketone
CAS:Fórmula:C10H10OPureza:>80.0%(GC)Forma y color:White to Yellow to Green clear liquidPeso molecular:146.191-Phenyl-2-buten-1-one
CAS:<p>1-Phenyl-2-buten-1-one is a ketone that is produced by the Friedel-Crafts reaction, which entails the use of an aluminum chloride catalyst in the presence of hydroxy groups. This chemical can also be produced by a reductive carbonylation reaction using acetaldehyde and an organic solvent. <br>This chemical has been shown to have reductase activities and coordination geometry. It has also been shown to inhibit enzyme activities such as β-unsaturated ketones reductase, indole alkaloid reductase, and acetaldehyde dehydrogenase. The optimal reaction for this compound is borohydride reduction. 1-Phenyl-2-buten-1-one has not been isolated in yields greater than 90%.</p>Fórmula:C10H10OPureza:Min. 95%Peso molecular:146.19 g/mol




