CAS 495-42-1

Halostachine

Descripción:

Halostachine, con el número CAS 495-42-1, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los alcaloides. Se deriva principalmente de las especies de plantas del género Halostachys, conocido por sus propiedades fitoquímicas únicas. Halostachine se caracteriza por su complejidad estructural, que típicamente presenta un marco bicíclico que contribuye a su actividad biológica. Este compuesto ha despertado interés en la investigación farmacológica debido a sus posibles efectos en el sistema nervioso central, exhibiendo propiedades que pueden influir en los sistemas de neurotransmisores. Además, Halostachine se destaca por su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que facilita su extracción y purificación de fuentes naturales. Su estabilidad bajo diversas condiciones lo convierte en un objeto de estudio tanto en química de productos sintéticos como naturales. Sin embargo, los estudios detallados sobre su toxicidad, farmacocinética y aplicaciones terapéuticas aún están en curso, lo que resalta la necesidad de más investigación para comprender completamente sus posibles beneficios y riesgos en la química medicinal.

Fórmula: C₉H₁₃NO

InChI: InChI=1S/C9H13NO/c1-10-7-9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9-11H,7H2,1H3/t9-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=ZCTYHONEGJTYQV-VIFPVBQESA-N

SMILES: [C@@H](CNC)(O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (-)-1-Hydroxy-1-phenyl-2-methylaminoethane
• (-)-Halostachine
• (-)-Phenyl(methylaminomethyl)carbinol
• (-)-α-(Methylaminomethyl)benzyl alcohol
• (R)-(-)-Halostachine
• (R)-2-Methylamino-1-phenylethanol
• (αR)-α-[(Methylamino)methyl]benzenemethanol
• 2-Methylamino-1-phenylethanol
• Benzenemethanol, α-[(methylamino)methyl]-, (R)-
• Benzenemethanol, α-[(methylamino)methyl]-, (αR)-

(1R)-2-(Methylamino)-1-phenylethan-1-ol

CAS: 495-42-1

(1R)-2-(Methylamino)-1-phenylethan-1-ol is a small molecule that binds to the adrenergic receptor. It is a homochiral molecule with hydrophilic interactions. The compound has been shown to have a pro-inflammatory effect on T-cells, which may be due to its interaction with adenosine receptors. This drug also blocks uptake of fatty acids and causes blood pressure to decrease. (1R)-2-(Methylamino)-1-phenylethan-1-ol also acts as an agonist for the adrenergic receptors, causing increased uptake of glucose in cells via a G protein coupled pathway.

Fórmula: C₉H₁₃NO

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 151.21 g/mol

Ref: 3D-AAA49542

Phenylephrine Impurity 27

CAS: 495-42-1

Fórmula: C₉H₁₃NO

Peso molecular: 151.21

Ref: ST-EA-CP-P12026