CAS 495-75-0
:2,5-anhidro-D-manosa
Descripción:
2,5-anhidro-D-manosa es un monosacárido y un derivado de azúcar que se clasifica como un azúcar anhidro. Se caracteriza por su estructura de anillo de cinco miembros, que se forma por la deshidratación de D-manos, resultando en la pérdida de una molécula de agua. Este compuesto es un sólido cristalino blanco que es soluble en agua, exhibiendo un sabor dulce. A menudo se utiliza en investigación bioquímica y tiene aplicaciones potenciales en las industrias alimentaria y farmacéutica debido a su capacidad para actuar como un sustituto del azúcar y su papel en los procesos de glicosilación. La fórmula molecular de 2,5-anhidro-D-manosa es C6H10O5, y tiene una estereoequilibrio específico que contribuye a su actividad biológica. Además, puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y reducción, lo que lo convierte en un compuesto versátil en la síntesis orgánica. Su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura, que son consideraciones importantes en su manejo y aplicación.
Fórmula:C6H10O5
InChI:InChI=1/C6H10O5/c7-1-3-5(9)6(10)4(2-8)11-3/h1,3-6,8-10H,2H2/t3-,4-,5-,6-/m1/s1
SMILES:C(=O)[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O
Sinónimos:- D-mannose, 2,5-anhydro-
- 2,5-Anhydro-D-mannose
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2,5-Anhydro-D-mannose
CAS:2,5-Anhydro-D-mannosePureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:162.14g/mol2,5-Anhydro-D-mannose
CAS:<p>Stability Very Hygroscopic<br>Applications This compound is a mixture of the acetal and aldehyde forms.<br>References Zamani, A., et al.: J. Agric. Food Chem., 56, 8314 (2008), Nowicki, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 16, 5050 (2008),<br></p>Fórmula:C6H10O5Forma y color:NeatPeso molecular:162.142,5-Anhydro-D-mannofuranose
CAS:<p>2,5-Anhydro-D-mannofuranose is a biologically active compound that belongs to the group of inorganic acids. It has been shown to be an inhibitor of heparin-induced thrombocytopenia. 2,5-Anhydro-D-mannofuranose inhibits platelet aggregation and prolongs bleeding time in rats by blocking glycosidic bond formation. This compound is also found as a constituent of oligosaccharides and nitrous oxide. Structural analysis has revealed that this molecule contains reactive groups and is acidic in nature. The analytical method for this compound is α1-acid glycoprotein. Monoclonal antibodies against fatty acid have been used for its detection in human serum.</p>Fórmula:C6H10O5Pureza:Min. 85 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:162.14 g/mol



