CAS 4956-05-2
:6-Bromo-1,2,4-triazina-3,5(2H,4H)-diona
Descripción:
6-Bromo-1,2,4-triazina-3,5(2H,4H)-diona, con el número CAS 4956-05-2, es un compuesto heterocíclico caracterizado por una estructura de anillo de triazina que incorpora un átomo de bromo y dos grupos carbonilo. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina de color amarillo pálido a blanco. Se conoce por sus posibles aplicaciones en varios campos, incluidos agroquímicos y productos farmacéuticos, debido a su capacidad para actuar como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas. La presencia del sustituyente bromo puede influir en su reactividad y solubilidad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica. Además, la porción de triazina contribuye a su estabilidad y puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas. Las propiedades del compuesto, incluidos el punto de fusión, la solubilidad y la reactividad, pueden variar según las condiciones específicas y los disolventes utilizados. En general, 6-Bromo-1,2,4-triazina-3,5(2H,4H)-diona es un compuesto versátil con una relevancia significativa en la investigación y el desarrollo químicos.
Fórmula:C3H2BrN3O2
InChI:InChI=1S/C3H2BrN3O2/c4-1-2(8)5-3(9)7-6-1/h(H2,5,7,8,9)
Clave InChI:InChIKey=VNTFEWXYAOATFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(Br)=NNC(=O)N1
Sinónimos:- 1,2,4-Triazine-3,5(2H,4H)-dione, 6-bromo-
- 6-Bromo-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
- 6-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione
- 6-Bromo-3,5-dioxo-(2H,4H)-1,2,4-triazine
- as-Triazine-3,5(2H,4H)-dione, 6-bromo-
- as-Triazine-3,5-diol, 6-bromo-
- 5-Bromo-6-azauracil
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Ref: IN-DA003N3H
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CAS:6-Bromo-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dioneFórmula:C3H2BrN3O2Pureza:96%Forma y color: off-white powderPeso molecular:191.97g/mol6-Bromo-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
CAS:Fórmula:C3H2BrN3O2Pureza:98%Forma y color:Solid, Crystalline PowderPeso molecular:191.9725-Bromo-6-azauracil
CAS:<p>5-Bromo-6-azauracil is a nucleophilic compound that can be used to treat wastewater. It is also able to lyse cells and has been used as an immobilizing agent. The reactive nature of 5-Bromo-6-azauracil enables it to undergo nucleophilic substitutions with amines, which are present in the cell wall and other biomolecules. This process results in the formation of amide bonds, which leads to the inhibition of protein synthesis. 5-Bromo-6-azauracil has shown inhibitory effects on glucans, which may be due to its ability to form covalent bonds with glucose molecules.</p>Fórmula:C3H2BrN3O2Pureza:Min. 95%Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:191.97 g/mol



