CAS 4956-56-3

1,2-Benzenodiol, 4-amino-, clorhidrato (1:1)

Descripción:

1,2-benzenodiol, 4-amino-, clorhidrato (1:1), comúnmente conocido como clorhidrato de 4-amino-1,2-benzenodiol, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un anillo de benceno con grupos funcionales hidroxilo (–OH) y amino (–NH2). Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en agua debido a la presencia de la forma de sal clorhidrato, que mejora su solubilidad. A menudo se utiliza en diversas síntesis químicas y puede servir como un intermedio en la producción de colorantes, productos farmacéuticos y otros compuestos orgánicos. La presencia de grupos hidroxilo y amino permite una reactividad diversa, incluyendo posibles enlaces de hidrógeno y reacciones de sustitución electrofílica. Se deben consultar los datos de seguridad, como con cualquier químico, para entender su manejo, almacenamiento y posibles peligros. En general, el clorhidrato de 4-amino-1,2-benzenodiol es un compuesto valioso en la química orgánica con aplicaciones en investigación e industria.

Fórmula: C₆H₇NO₂・ClH

Sinónimos:

• 1,2-Benzenediol,4-amino-, hydrochloride (9CI)
• Pyrocatechol, 4-amino-, hydrochloride(6CI,7CI,8CI)
• 3,4-Dihydroxyaniline hydrochloride

4-Aminocatechol Hydrochloride

Producto controlado

CAS: 4956-56-3

Applications 4-Aminocatechol Hydrochloride is an acidic salt form of 4-Aminocatechol (A603280). 4-Aminocatechol is a phenol derivative with inhibitory activity against matrix metalloproteinase (MMP).
References Rubino, M.T. et al.: Arch. Pharm., 344, 557 (2011);

Fórmula: C₆H₇NO₂•(HCl)

Forma y color: Neat

Peso molecular: 125.133646

Ref: TR-A603284

4-Aminobenzene-1,2-diol hydrochloride

CAS: 4956-56-3

4-Aminobenzene-1,2-diol hydrochloride (4ABAH) is a cox-2 inhibitor that has been shown to inhibit the activity of human cell factor and x-ray diffraction data. It has also been shown to possess anti-inflammatory properties by inhibiting the production of prostaglandins. The prodrug ester hydrochloride is converted to 4ABAH in vivo and undergoes hydrolysis by esterases to release 4ABAH. This conversion may be limited by the rate constant, which may decrease with time due to enzyme inactivation or competition with other substrates. 4ABAH inhibits cell proliferation in carcinoma cell lines, but not in normal cells. The drug is water soluble and therefore can be administered orally or intravenously.

Fórmula: C₆H₈ClNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 161.58 g/mol

Ref: 3D-EAA95656