CAS 497-23-4

2(5H)-Furanona

Descripción:

2(5H)-Furanona, también conocido como 2-pirona, es un compuesto cíclico caracterizado por un anillo de lactona de seis miembros que contiene átomos de oxígeno y carbono. Presenta un doble enlace entre los átomos de carbono adyacentes al oxígeno, lo que contribuye a su reactividad y estabilidad. Este compuesto es típicamente incoloro a amarillo pálido y tiene un olor dulce y afrutado, a menudo asociado con varios sabores y fragancias naturales. Es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una solubilidad moderada en agua. 2(5H)-Furanona es conocido por su papel en la industria alimentaria, donde se utiliza como agente saborizante, y también tiene aplicaciones en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. El compuesto puede sufrir varias reacciones químicas, incluida la hidrólisis y la oxidación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Además, se ha estudiado por sus posibles actividades biológicas, incluidas propiedades antimicrobianas y antioxidantes. En general, 2(5H)-Furanona es un compuesto importante tanto en contextos industriales como de investigación debido a su estructura química única y propiedades funcionales.

Fórmula: C₄H₄O₂

InChI: InChI=1S/C4H4O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-2H,3H2

Clave InChI: InChIKey=VIHAEDVKXSOUAT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=CCO1

Sinónimos:

• 2(5H)-Furanone
• 2,5-Dihydrofuranone
• 2-Buten-1,4-olide
• 2-Buten-4-olide
• 2-Butenoic acid, 4-hydroxy-, γ-lactone
• 2-Oxo-2,5-dihydrofuran
• 2H-Furan-5-one
• 4-Hydroxy-2-butenoic acid lactone
• 4-Hydroxy-2-butenoic acid γ-lactone
• 5-Oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl ester
• 5H-Furan-2-one
• Cratone
• Crotonic acid, 4-hydroxy-, γ-lactone
• Furan-2(5H)-on
• Isocrotonolactone
• Nsc 197009
• Nsc 51296
• furan-2(5H)-ona
• furan-2(5H)-one
• furanne-2(5H)-one
• g-Crotonolactone
• Δ^α,β-Butenolide
• Δα,β-Butenolide
• α,β-Crotonolactone
• γ-Crotolactone

γ-Crotonolactone

CAS: 497-23-4

Fórmula: C₄H₄O₂

Pureza: >93.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Peso molecular: 84.07

Ref: 3B-C1078

2(5H)-Furanone, 96%

CAS: 497-23-4

2(5H)-Furanone is employed in the preparation of 5-substituted 2(5H) furanones (gamma-butenolides) catalyzed by bifunctional aminothiourea and aminosquaramide organocatalysts through direct aldol reaction with aromatic aldehydes. Further, it is used in the synthesis of lignans by Michael addition re

Fórmula: C₄H₄O₂

Pureza: 96%

Forma y color: Clear colorless to yellow, Liquid

Peso molecular: 84.07

Ref: 02-L13142

2(5H)-Furanone

CAS: 497-23-4

Fórmula: C₄H₄O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 84.0734

Ref: IN-DA0037F3

2(5H)-Furanone

CAS: 497-23-4

2(5H)-Furanone

Pureza: 97%

Peso molecular: 84.07g/mol

Ref: 54-BI12168

Furan-2(5H)-one

CAS: 497-23-4

Furan-2(5H)-one

Fórmula: C₄H₄O₂

Pureza: 97%

Forma y color: faint yellow to light yellow liquid

Peso molecular: 84.07g/mol

Ref: 54-OR2878

Butenolide

CAS: 497-23-4

Butenolide

Pureza: 97%

Ref: 54-BIBR1016

2(5H)-Furanone

CAS: 497-23-4

Pureza: 96.0%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 84.0739974975586

Ref: 10-F095003

2-Furanone

CAS: 497-23-4

Stability Moisture Sensitive
Applications 2-Furanone is a heterocyclic organic compound that is used widely in the synthetic preparation of pharmaceutical goods.
References Kim, H.K., et al.: Plant. Pathol. J., 28, 259 (2012); Nam, S., et al.: J. Agr. Food. Chem., 60, 9097 (2012); Durchschein, K., et al.: Eur. J. Org. Chem., 2012, 4963 (2012);

Fórmula: C₄H₄O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 84.07

Ref: TR-F864050

2(5H)-Furanone

CAS: 497-23-4

2(5H)-Furanone is a naturally occurring compound that has been found to have hypoglycemic effects. Studies have shown that 2(5H)-furanone inhibits the activity of cox-2, an enzyme involved in the synthesis of prostaglandins, which are inflammatory compounds. This chemical may be useful as an anti-inflammatory agent and for the treatment of bowel diseases. 2(5H)-Furanone also has antimicrobial properties and has been shown to inhibit the growth of animal cells that are resistant to anticancer drugs. It binds to cell nuclei and disrupts DNA synthesis by competing with basic proteins for binding sites on DNA strands. The chemical structure of 2(5H)-furanone is very similar to butenolide, a natural plant compound used in traditional Chinese medicine; both compounds have been shown to inhibit COX-2 activity.

Fórmula: C₄H₄O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 84.07 g/mol

Ref: 3D-FF45970