CAS 4972-11-6

1-Hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidinio cloruro

Descripción:

1-Hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidinio cloruro, con el número CAS 4972-11-6, es un compuesto de amonio cuaternario caracterizado por su estructura de piperidina, que presenta múltiples grupos metilo y funcionalidades hidroxilo. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en agua, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo como tensioactivo o estabilizador en formulaciones químicas. Su estructura única le confiere propiedades como una mayor estabilidad y reactividad, particularmente en síntesis orgánica y química de polímeros. La presencia de grupos hidroxilo contribuye a su potencial como donador de enlaces de hidrógeno, influyendo en sus interacciones con otras moléculas. Además, la naturaleza de amonio cuaternario del compuesto sugiere que puede exhibir propiedades antimicrobianas, lo que lo hace relevante en aplicaciones biocidas. En general, 1-Hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidinio cloruro es notable por su multifuncionalidad y versatilidad tanto en entornos industriales como de investigación.

Fórmula: C₉H₁₉NO₂·ClH

InChI: InChI=1S/C9H19NO2.ClH/c1-8(2)5-7(11)6-9(3,4)10(8)12;/h7,11-12H,5-6H2,1-4H3;1H

Clave InChI: InChIKey=QCJDXHSSMDQRBO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ON1C(C)(C)CC(O)CC1(C)C.Cl

Sinónimos:

• 4-Piperidinol, 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-, hydrochloride
• 1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidinium chloride
• 4-Piperidinol, 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-, hydrochloride (1:1)

1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidinium Chloride

Producto controlado

CAS: 4972-11-6

Applications 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1,4-diol is related to 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (H956500), which is a free radical scavenger. 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1,4-diol has also been shown to be an in vitro and in vivo radioprotector. It is used as a reagent in stereoselective preparation of tetrasubstituted triarylated olefins via Pd-catalyzed sequential oxidative Heck arylation of alkenes with arylboronic acids using nitroxides as oxidants.
References Flather, M., et al.: Lancet, 355, 1575 (2000); Sasso, F., et al.: Metabolism, 52, 675 (2003); Kass, D., et al.: Circ. Res., 94, 1533 (2004); Murdoch, C., et al.: Cardiovasc Res., 71, 208 (2006); Hahn, M., et al.: Free Radic. Biol. Med., 28, 953 (2000); He, Z., et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 51, 3699 (2012);

Fórmula: C₉H₂₀ClNO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 209.71

Ref: TR-H972965