CAS 498-46-4
:3-Oxa-9-azatriciclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-metil-, (1α,2β,4β,5α,7α)-
Descripción:
3-Oxa-9-azatriciclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-metil-, (1α,2β,4β,5α,7α)-, comúnmente referido por su número CAS 498-46-4, es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por una compleja estructura tricíclica que incluye tanto átomos de heteroátomos de nitrógeno como de oxígeno. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo (-OH), que contribuye a su potencial como un bloque de construcción quiral en la síntesis orgánica. La presencia del átomo de nitrógeno en el sistema de anillo sugiere que puede exhibir una reactividad química y actividad biológica únicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su estereoquímica, indicada por las designaciones específicas alfa y beta, implica que puede existir en múltiples conformaciones, lo que puede influir en sus interacciones con objetivos biológicos. El compuesto se estudia típicamente por sus posibles aplicaciones en productos farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su solubilidad, estabilidad y reactividad pueden variar según las condiciones ambientales y la presencia de otras especies químicas.
Fórmula:C8H13NO2
InChI:InChI=1S/C8H13NO2/c1-9-5-2-4(10)3-6(9)8-7(5)11-8/h4-8,10H,2-3H2,1H3/t4-,5+,6-,7+,8-
Clave InChI:InChIKey=FIMXSEMBHGTNKT-JWHZVDOJSA-N
SMILES:CN1[C@@]2([C@]3([C@](O3)([C@]1(C[C@H](O)C2)[H])[H])[H])[H]
Sinónimos:- 3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-methyl-, (1α,2β,4β,5α,7α)-
- Pseudoscopine
- Isoscopine
- 1αH,5αH-Tropan-3β-ol, 6β,7β-epoxy-
- Intermediates of Tiotropium Bromide 7
- (1R,2R,4S,5S,7r)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol
- Tiotropium Bromide Impurity 10
- Tiotropium bromide Impurity 12
- 3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-methyl-, (1α,2β,4β,5α,7α)- (9CI)
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Tiotropium Bromide Impurity 10
CAS:Fórmula:C8H13NO2Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:155.20Isoscopine
CAS:Isoscopine is a synthetic pharmaceutical compound, which is a derivative of the natural alkaloid scopine. It is synthesized in a laboratory setting using specific chemical reactions that modify its structural backbone. The mode of action of Isoscopine involves the modulation of neurotransmitter systems in the central nervous system. It acts primarily on muscarinic acetylcholine receptors, where it functions as an antagonist, thereby influencing cholinergic pathways.Fórmula:C8H13NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:155.19 g/mol


