CAS 49805-30-3

2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona

Descripción:

2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona, con el número CAS 49805-30-3, es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por una estructura de anillo de siete miembros que incluye un átomo de nitrógeno. Este compuesto presenta un doble enlace y un grupo funcional cetona, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. El marco bicíclico proporciona propiedades estéricas y electrónicas únicas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos. Su átomo de nitrógeno introduce basicidad y potencial para reacciones nucleofílicas, mientras que la insaturación y el grupo carbonilo pueden participar en reacciones de adición electrofílica. El compuesto es típicamente incoloro a amarillo pálido y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Debido a sus características estructurales, 2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona puede servir como un bloque de construcción para moléculas más complejas, y sus derivados pueden poseer actividades biológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.

Fórmula: C₆H₇NO

InChI: InChI=1S/C6H7NO/c8-6-4-1-2-5(3-4)7-6/h1-2,4-5H,3H2,(H,7,8)

Clave InChI: InChIKey=DDUFYKNOXPZZIW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C2CC(N1)C=C2

Sinónimos:

• 2-Azabicyclo[2,2,1]hept-5-en-3-one
• 3-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one
• Rac-Vince lactam
• Vince Lactam
• 2-azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-one
• (±)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• (+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• Vince Lactam (2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one)
• 2-AZABICYCLO(2.2.1)HEPT-5-EN-3-ONE, (VINCE LACTAM)
• 2-AZABICYCLO(2.2.1)HEPT-5-EN-3-ONE, 99% (VINCE LACTAM)
• 2-Arabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• 2-Azabicyclo(2,2,1,)hept-5-en-3-on
• (±)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one, 4-Amino-2-cyclopentene-1-carboxylic acid lactam
• 2-Azabicyclo-(2,2,1)-heptan-5-ene-3-one
• 3-Azabicyclo[2.2.1]hepta-5-ene-2-one
• (+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-
• 4-AMINO-2-CYCLOPENTENE-1-CARBOXYLIC ACID LACTAM

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Fórmula: C₆H₇NO

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White - Yellow Solid Form

Peso molecular: 109.13

Ref: 3B-A1359

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Fórmula: C₆H₇NO

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 109.1259

Ref: IN-DA00334L

Peramivir Impurity 11

CAS: 49805-30-3

Fórmula: C₆H₇NO

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 109.13

Ref: 4Z-P-124015

(+/-)-2-Azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Fórmula: C₆H₇NO

Peso molecular: 109.13

Ref: 7W-GK7893

(+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Fórmula: C₆H₇NO

Pureza: 98%

Forma y color: Crystalline

Peso molecular: 109.128

Ref: 10-F069189

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

Fórmula: C₆H₇NO

Pureza: 98%

Forma y color: pale yellow solid

Peso molecular: 109.13g/mol

Ref: 54-OR22930

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one is a carbocyclic nucleoside that is synthesized from cyclopentyl and organic solvent, imine, lactam, and fluorine. It has been shown to have potential as a prodrug for the treatment of cancer when it is converted to 2-azabicyclo[2.2.1]heptane by an enzyme called lactamase in the body. Molecular modeling studies show that this compound has a high level of fluidity and can be used in liquid chromatography methods. The enantiomer of this molecule has also been identified and is being studied as a possible drug candidate for the treatment of malaria.

Fórmula: C₆H₇NO

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 109.13 g/mol

Ref: 3D-FA10344

rac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

Producto controlado

CAS: 49805-30-3

Impurity Abacavir - In House Impurity
Applications rac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one (Abacavir - In House Impurity) is a useful reagent in the synthesis of carbocyclic sugar amines, carbanucleosides, and carbocyclic dinucleotide analogues (1). rac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one is also an intermediate of Abacavir (A104990), a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and anti-HIV drug used to treat HIV infection (1). Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA (2). Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.
References (1) Slama, J.T., et al.: Biochemistry, 27, 183 (1988) (2) Jackson, A., et al.: Antivir Ther. 17, 19 (2012) (3) Yuen, G. J., et al.: Clin Pharmacokinet. 47, 351 (2008)

Fórmula: C₆H₇NO

Forma y color: Neat

Peso molecular: 109.13

Ref: TR-A795200