CAS 50-27-1
:Estriol
Descripción:
Estriol, con el número CAS 50-27-1, es un estrógeno que ocurre de forma natural y uno de los tres principales estrógenos producidos por el cuerpo humano, junto con el estradiol y la estrona. Se sintetiza principalmente en la placenta durante el embarazo y desempeña un papel crucial en el mantenimiento del embarazo y el desarrollo fetal. Estriol se caracteriza por su actividad estrogénica relativamente débil en comparación con el estradiol y la estrona, lo que lo hace menos potente en la estimulación de los receptores de estrógeno. Químicamente, es una hormona esteroide con una fórmula molecular de C18H24O3, que presenta una estructura fenólica que contribuye a su actividad biológica. Estriol se utiliza a menudo en la terapia de reemplazo hormonal, particularmente para los síntomas menopáusicos, y también se estudia por sus posibles efectos protectores contra ciertos cánceres relacionados con hormonas. Su farmacocinética implica un metabolismo y excreción rápidos, principalmente a través del hígado. Debido a su papel específico en la salud reproductiva, los niveles de Estriol se monitorean durante el embarazo y pueden ser indicativos del bienestar fetal.
Fórmula:C18H24O3
InChI:InChI=1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16-,17+,18+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(C[C@@H](O)[C@@H]2O)[H]
Sinónimos:- (16Alpha,17Beta)-Estra-1,3,5(10)-Triene-3,16,17-Triol
- (16α,17β)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
- (8R,13S,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol
- 1,3,5 (10)-Estratriene-3, 16α, 17β-triol
- 1,3,5(10)-Estratriene-3,16a,17b-triol
- 13β-Methyl-1,3,5(10)-gonatriene-3,16α,17β-triol
- 16α,17β-Estriol
- 16α-Estriol
- 16α-Hydroxyestradiol
- 3,16α,17β-Estriol
- 3,16α,17β-Trihydroxyestra-1,3,5(10)-triene
- Aacifemine
- Colpogyn
- Destriol
- ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,16α,17β-TRIOL
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol, (16α,17β)-
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16alpha,17beta-triol
- Estratriol
- Estriel
- Follicular hormone hydrate
- Gynasan
- Holin V
- Hormomed
- Incurin
- Klimax E
- Klimoral
- Nsc 12169
- OE3
- OE<sub>3</sub>
- Oekolp
- Oestriol
- Ortho-Gynest
- Ovesterin
- Ovestin
- Ovestrion
- Ovo-Vinces
- Theelol
- Tridestrin
- Trihydroxyestrin
- Triovex
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Estriol
CAS:Producto controlado<p>Applications A metabolite of Estradiol (E888000). An estrogenic metabolite considerably less potent than the hormone Estradiol (E888000).<br>References Marrian, et al.: Biochem. J., 23,1090 (1929), Huffman, et al.: J. Biol. Chem., 169, 167 (1947),<br></p>Fórmula:C18H24O3Forma y color:White To Off-WhitePeso molecular:288.38Estriol
CAS:Producto controlado<p>Estriol is a steroidal estrogen, which is a naturally occurring hormone primarily sourced from the placenta during pregnancy. Its mode of action involves binding to estrogen receptors, thereby exerting its effects as part of the broader group of estrogens. Estriol has a relatively lower affinity for estrogen receptors compared to estradiol, contributing to its unique pharmacological profile.In scientific research and clinical settings, Estriol is employed in hormone replacement therapy, especially in postmenopausal women, due to its milder estrogenic effects and lower associated risks compared to other estrogens. It is also studied for its potential benefits in urogynecological health, such as the treatment of menopausal symptoms like vaginal atrophy. Furthermore, its application is under investigation for autoimmune conditions such as multiple sclerosis, given its immunomodulatory properties. Ongoing research aims to delineate the therapeutic potential and safety profile of Estriol in various clinical contexts.</p>Fórmula:C18H24O3Pureza:Min. 97 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:288.38 g/mol
