CAS 500-66-3
:Olivetol
Descripción:
Olivetol, con el número CAS 500-66-3, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de compuestos fenólicos. Se caracteriza por su estructura aromática, que presenta un grupo hidroxilo (-OH) y una cadena lateral de pentilo, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Olivetol es típicamente un sólido cristalino blanco a amarillo pálido y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Este compuesto es notable por su papel como precursor en la síntesis de cannabinoides, particularmente en la producción de tetrahidrocannabinol (THC), el componente psicoactivo del cannabis. Además, Olivetol exhibe aplicaciones potenciales en el campo de la síntesis orgánica y como un bloque de construcción en varias reacciones químicas. Sus propiedades biológicas también han despertado interés, con estudios que exploran sus posibles efectos en el sistema endocannabinoide. En general, Olivetol es un compuesto significativo tanto en la química sintética como en la farmacología, con investigaciones en curso sobre sus diversas aplicaciones y efectos.
Fórmula:C11H16O2
InChI:InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC)C1=CC(O)=CC(O)=C1
Sinónimos:- 1,3-Benzenediol, 5-pentyl-
- 1,3-Dihydroxy-5-pentylbenzene
- 3,5-Dihydro-Amylbenzene
- 3,5-Dihydroxy-1-pentylbenzene
- 3,5-Dihydroxyamylbenzene
- 5-Pentyl-1,3-benzenediol
- 5-Pentyl-3-Benzenediol
- 5-Pentylbenzene-1,3-Diol
- 5-Pentylresorcinol
- 5-Pentyl 3,5-Dihydroxyamylbenzene
- 5-n-Amylresorcinol
- 5-n-Pentylresorcinol
- Oilvetol
- Olivetol
- Pentyl-3,5-dihydroxybenzene
- Resorcinol, 5-pentyl-
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Olivetol
CAS:Olivetol analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Fórmula:C11H16O2Pureza:(HPLC) ≥98%Forma y color:PowderPeso molecular:180.25Olivetol
CAS:Olivetol, found in lichens, is an organic antioxidant and THC synthesis precursor.Fórmula:C11H16O2Pureza:99.98%Forma y color:(Melting Point 102-106°F) (Ntp 1992)Peso molecular:180.245-Pentylbenzene-1,3-diol
CAS:5-Pentylbenzene-1,3-diolFórmula:C11H16O2Pureza:97%Forma y color: light beige solidPeso molecular:180.24g/molOlivetol
CAS:PolyphenolFórmula:C11H16O2Pureza:≥ 90.0 % (HPLC)Forma y color:PowderPeso molecular:180.24Olivetol
CAS:Producto controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications Olivetol is a precursor in various syntheses of tetrahydrocannabinol.<br>References Kumano, T., et al.: Bioorg. Med. Chem., 16, 8117 (2008), Appendino, G., et al.: J. Nat. Prod., 71, 1427 (2008), Sampietro, D., et al.: Food Chem., 115, 1170 (2009),<br></p>Fórmula:C11H16O2Forma y color:NeatPeso molecular:180.24Olivetol
CAS:Producto controlado<p>Olivetol is an organic compound found in several species of lichen. Olivetol is a precursor in synthesis of tetrahydrocannabinol (THC) and it acts as inhibitor of cannabinoid receptors CB1 and CB2. It has also been shown to inhibit the activity of cytochrome P450 enzymes and induce genotoxic effects in vitro. Olivetol has been shown to have anti-inflammatory properties in vivo, reducing the inflammatory response by inhibiting prostaglandin synthesis.</p>Fórmula:C11H16O2Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:180.24 g/molOlivetol
CAS:Producto controlado<p>Olivetol is an organic compound found in several species of lichen. Olivetol is a precursor in synthesis of tetrahydrocannabinol (THC) and it acts as inhibitor of cannabinoid receptors CB1 and CB2. It has also been shown to inhibit the activity of cytochrome P450 enzymes and induce genotoxic effects in vitro. Olivetol has been shown to have anti-inflammatory properties in vivo, reducing the inflammatory response by inhibiting prostaglandin synthesis.</p>Fórmula:C11H16O2Pureza:Min. 98 Area-%Peso molecular:180.24 g/mol
