CAS 500-67-4
:Esferoforol
Descripción:
Esferoforol, con el número CAS 500-67-4, es un compuesto químico que pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como fenoles. Se caracteriza por su estructura molecular única, que incluye una disposición esférica de átomos, lo que contribuye a sus propiedades distintivas. Esferoforol se reconoce típicamente por sus posibles aplicaciones en varios campos, incluidos los farmacéuticos y la ciencia de materiales, debido a su actividad biológica y su capacidad para interactuar con sistemas biológicos. El compuesto exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua, lo cual es común en muchos compuestos fenólicos. Su reactividad puede atribuirse a la presencia de grupos hidroxilo, lo que lo convierte en un candidato para modificaciones químicas adicionales. Además, Esferoforol puede demostrar propiedades antioxidantes, que pueden ser beneficiosas para mitigar el estrés oxidativo en contextos biológicos. Sin embargo, estudios detallados sobre su toxicidad, impacto ambiental y aplicaciones específicas son esenciales para una comprensión completa de su utilidad y seguridad en diversas aplicaciones.
Fórmula:C13H20O2
InChI:InChI=1S/C13H20O2/c1-2-3-4-5-6-7-11-8-12(14)10-13(15)9-11/h8-10,14-15H,2-7H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=QENPJKGENOZEEJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCC)C1=CC(O)=CC(O)=C1
Sinónimos:- 1,3-Benzenediol, 5-heptyl-
- 3,5-Dihydroxy-1-heptylbenzene
- 5-Heptyl-1,3-benzenediol
- 5-Heptylbenzene-1,3-Diol
- Resorcinol, 5-heptyl-
- Sphaeropherol
- Spherophorol
- 5-Heptylresorcinol
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5-Heptylresorcinol
CAS:Producto controladoFórmula:C13H20O2Forma y color:Off-WhitePeso molecular:208.305-Heptylbenzene-1,3-diol
CAS:5-Heptylbenzene-1,3-diol is a cannabimimetic compound that is structurally related to the cannabinoid Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC). It has been shown to have cannabimimetic effects in animals and humans. 5-Heptylbenzene-1,3-diol binds to the CB1 receptor with high affinity and selectivity. It has been shown to induce hypomotility in mice at higher doses by binding selectively to CB1 receptors. The biosynthesis of 5-heptylbenzene-1,3-diol has been studied in genetically modified fungus and mutant enzymes have been identified. Synthesis of 5-heptylbenzene-1,3-diol can be achieved by reaction of phenols with acetaldehyde or by hydroxylation of benzene followed by acid catalysis. Natural products containing 5-he
Fórmula:C13H20O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:208.3 g/mol




