CAS 5000-44-2

Fenilsulfonilacetona

Descripción:

Fenilsulfonilacetona, con el número CAS 5000-44-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional sulfonilo unido a un anillo fenílico y un moiety de acetona. Típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio. Este compuesto es conocido por su papel en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de varios derivados y como reactivo en reacciones químicas. Exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del grupo sulfonilo contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en sustituciones nucleofílicas y otras transformaciones químicas. Además, Fenilsulfonilacetona puede exhibir actividad biológica, aunque las propiedades farmacológicas específicas requerirían una investigación adicional. Al igual que muchos compuestos sulfonilos, es importante manejarlo con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. En general, Fenilsulfonilacetona es un compuesto versátil con una utilidad significativa en la química orgánica sintética.

Fórmula: C₉H₁₀O₃S

InChI: InChI=1/C9H10O3S/c1-8(10)7-13(11,12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

SMILES: CC(=O)CS(=O)(=O)c1ccccc1

Sinónimos:

• 1-(Phenylsulfonyl)acetone
• 2-Propanone, 1-(phenylsulfonyl)-
• Benzenesulphonylacetone
• 1-(Phenylsulfonyl)Propan-2-One

1-(Phenylsulfonyl)propan-2-one

CAS: 5000-44-2

Fórmula: C₉H₁₀O₃S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 198.2389

Ref: IN-DA003O19

Benzenesulphonyl acetone

CAS: 5000-44-2

Benzenesulphonyl acetone

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 198.24g/mol

Ref: 54-OR0456

Phenylsulfonylacetone

CAS: 5000-44-2

Fórmula: C₉H₁₀O₃S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 198.24

Ref: 10-F005323

Benzenesulphonylacetone

CAS: 5000-44-2

Benzenesulphonylacetone is an organic solvent with antihypertensive activity. It has been shown in vitro to inhibit the protein kinase, b-raf, and to have antioxidant properties. Benzenesulphonylacetone has been shown to be a competitive inhibitor of the alkoxy radical and the active methylene group, both of which are necessary for the production of asymmetric synthesis. The synthesis of benzenesulphonylacetone can be achieved by reacting methyl sulfones with activated chloride under high pressure and temperature. This process also results in the formation of 2-bromo-3-nitrobenzoic acid, which is then reacted with alkylthio groups to produce benzenesulphonylacetone. Its peptidomimetic form was developed through nitro substitution at position 3 on the benzene ring.

Fórmula: C₉H₁₀O₃S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 198.24 g/mol

Ref: 3D-FB169216