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CAS 501427-92-5

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(2S,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-4-hidroxi-2-(hidroximetil)-6-(4-nitrofenoxi)tetrahidropiran-3-il]oxi-3,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-4-il]oxi-4-hidroxi-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihidroxipropil]tetrah

Descripción:
La sustancia química con el nombre "(2S,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-4-hidroxi-2-(hidroximetil)-6-(4-nitrofenoxi)tetrahidropiran-3-il]oxi-3,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-4-il]oxi-4-hidroxi-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihidroxipropil]tetrahhidropirano" y el número CAS "501427-92-5" es una molécula orgánica compleja caracterizada por múltiples estereocentros y grupos funcionales. Presenta grupos acetamido, grupos hidroxilo y un fragmento nitrofenóxido, lo que indica una posible actividad biológica. La presencia de anillos de tetrahidropirano sugiere una estructura cíclica que puede contribuir a su estabilidad y reactividad. Este compuesto probablemente exhiba solubilidad en disolventes polares debido a sus numerosos grupos hidroxilo, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. Su intrincada estereoquímica puede influir en sus interacciones con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. En general, la complejidad estructural y la diversidad funcional del compuesto sugieren aplicaciones potenciales en farmacéutica o bioquímica, aunque las actividades biológicas específicas requerirían una investigación adicional.
Fórmula:C31H45N3O21
InChI:InChI=1/C31H45N3O21/c1-11(38)32-19-15(40)7-31(30(46)47,54-26(19)21(42)16(41)8-35)55-27-22(43)17(9-36)51-29(24(27)45)53-25-18(10-37)52-28(20(23(25)44)33-12(2)39)50-14-5-3-13(4-6-14)34(48)49/h3-6,15-29,35-37,40-45H,7-10H2,1-2H3,(H,32,38)(H,33,39)(H,46,47)/t15-,16-,17+,18+,19-,20+,21-,22+,23-,24+,25-,26-,27+,28-,29+,31+/m1/s1
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