CAS 501938-01-8

(1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-hexametil-2-(beta-D-xilopiranosiloxi)hexadecahidro-2H-espiro[cyclopropa[1',8a']nafto[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pirano-10,2'-[3,6]dioxabiciclo[3.1.0]hexan]-7-il acetato

Descripción:

La sustancia química con el nombre "(1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-hexametil-2-(beta-D-xilopiranosiloxi)hexadecahidro-2H-espiro[cyclopropa[1',8a']nafto[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pirano-10,2'-[3,6]dioxabiciclo[3.1.0]hexan]-7-il acetato" y el número CAS "501938-01-8" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estereoquímica y múltiples grupos funcionales. Presenta una estructura espirales, que contribuye a su única conformación tridimensional. La presencia de un grupo beta-D-xilopiranosilo indica que es un glucósido, sugiriendo una posible actividad biológica, posiblemente relacionada con interacciones de carbohidratos. El patrón de sustitución hexametílico implica un alto grado de hidrofobicidad, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con membranas biológicas. Además, la parte acetato sugiere que puede sufrir hidrólisis, liberando ácido acético y potencialmente alterando su actividad biológica. En general, la complejidad estructural de este compuesto y sus grupos funcionales lo posicionan como un candidato para una mayor investigación en campos como la química medicinal y la investigación de productos naturales.

Fórmula: C₃₇H₅₆O₁₀

InChI: InChI=1/C37H56O10/c1-18-12-37(30-33(6,47-30)17-43-37)46-21-13-32(5)23-9-8-22-31(3,4)24(45-29-28(41)27(40)20(39)15-42-29)10-11-35(22)16-36(23,35)14-25(44-19(2)38)34(32,7)26(18)21/h18,20-30,39-41H,8-17H2,1-7H3/t18-,20-,21+,22+,23+,24+,25-,26+,27+,28-,29+,30-,32+,33-,34-,35-,36+,37-/m1/s1

Sinónimos:

• beta-D-xylopyranoside, (1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-7-(acetyloxy)hexadecahydro-1,1,5',7a,8,12a-hexamethylspiro[5H-cyclopropa[1',8'a]naphth[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-10(2H),2'-[3,6]dioxabicyclo[3.1.0]hexan]-2-yl
• (1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-Hexamethyl-2-(beta-D-xylopyranosyloxy)hexadecahydro-2H-spiro[cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-10,2'-[3,6]dioxabicyclo[3.1.0]hexan]-7-yl acetate
• DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)
• β-D-Xylopyranoside, (3β,12β,16β,23R,24R,25R)-12-(acetyloxy)-16,23:23,26:24,25-triepoxy-9,19-cyclolanostan-3-yl

23-EPI-26-Deoxyactein

CAS: 501938-01-8

Other glycosides, natural or reproduced by synthesis, and their salts, ethers, esters and other derivatives

Fórmula: C₃₇H₅₆O₁₀

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 660.38735

Ref: 45-1171207

23-epi-26-Deoxyactein

CAS: 501938-01-8

23-epi-26-Deoxyactein is a naturally occurring compound exhibiting anti-obesity and anti-cancer properties when administered orally [1] [2] [3].

Fórmula: C₃₇H₅₆O₁₀

Forma y color: Solid

Peso molecular: 660.83

Ref: TM-T74133

23-epi-26-deoxyactein

CAS: 501938-01-8

Natural glycoside

Fórmula: C₃₇H₅₆O₁₀

Pureza: ≥ 90.0 % (HPLC)

Forma y color: Powder

Peso molecular: 660.85

Ref: 5G-89183

23-Epi-26-deoxyactein

CAS: 501938-01-8

23-Epi-26-deoxyactein is a triterpene glycoside, which is derived from the roots of the plant *Actaea racemosa*, commonly known as black cohosh. As a phytochemical, it belongs to a group of compounds known as saponins, which are characterized by their glycosidic linkages and steroidal or triterpenoid aglycones.

Fórmula: C₃₇H₅₆O₁₀

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 660.8 g/mol

Ref: 3D-BVA93801