Boronic acid, specifically 4'-(trifluoromethoxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a biphenyl structure. This compound features a trifluoromethoxy group, which enhances its electronic properties and solubility in organic solvents. The presence of the trifluoromethoxy substituent can also influence its reactivity and interactions in various chemical reactions, particularly in Suzuki coupling reactions, where boronic acids are commonly utilized as coupling partners. The compound is likely to exhibit moderate stability under ambient conditions but may be sensitive to moisture due to the boronic acid functionality. Its unique structure makes it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the trifluoromethoxy group can impart specific biological activities, making this compound of interest in medicinal chemistry. Overall, this boronic acid derivative is a versatile building block in synthetic organic chemistry.

Boronic acid, [4'-(trifluoromethoxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-

El ácido bórico, específicamente 4'-(trifluorometoxi)[1,1'-bifenilo]-4-ilo-, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) unido a una estructura de bifenilo. Este compuesto presenta un grupo trifluorometoxi, que mejora sus propiedades electrónicas y solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia del sustituyente trifluorometoxi también puede influir en su reactividad e interacciones en diversas reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, donde los ácidos bóricos se utilizan comúnmente como socios de acilo. El compuesto probablemente exhiba una estabilidad moderada en condiciones ambientales, pero puede ser sensible a la humedad debido a la funcionalidad del ácido bórico. Su estructura única lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica, especialmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, el grupo trifluorometoxi puede conferir actividades biológicas específicas, lo que hace que este compuesto sea de interés en la química medicinal. En general, este derivado del ácido bórico es un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética.

501944-50-9: El ácido bórico, específicamente 4'-(trifluorometoxi)[1,1'-bifenilo]-4-ilo-, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) unido a una estructura de bifenilo. Este compuesto presenta un grupo trifluorometoxi, que mejora sus propiedades electrónicas y solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia del sustituyente trifluorometoxi también puede influir en su reactividad e interacciones en diversas reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, donde los ácidos bóricos se utilizan comúnmente como socios de acilo. El compuesto probablemente exhiba una estabilidad moderada en condiciones ambientales, pero puede ser sensible a la humedad debido a la funcionalidad del ácido bórico. Su estructura única lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica, especialmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, el grupo trifluorometoxi puede conferir actividades biológicas específicas, lo que hace que este compuesto sea de interés en la química medicinal. En general, este derivado del ácido bórico es un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética.

(4'-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid

{4-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]phenyl}boronic acid

CAS 501944-50-9

Ácido borónico, [4'-(trifluorometoxi)[1,1'-bifenil]-4-il]-

(4'-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid

Ref: IN-DA00DKK7

{4-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]phenyl}boronic acid

Ref: 54-PC412550