CAS 50358-35-5
:6-metilquinolin-5-amina
Descripción:
6-metilquinolin-5-amina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un grupo metilo en la posición 6 y un grupo amino en la posición 5 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza aromática. Puede exhibir propiedades básicas debido al grupo amino, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. Además, 6-metilquinolin-5-amina puede servir como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Sus posibles actividades biológicas pueden incluir propiedades antimicrobianas o anticancerígenas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C10H10N2
InChI:InChI=1/C10H10N2/c1-7-4-5-9-8(10(7)11)3-2-6-12-9/h2-6H,11H2,1H3
SMILES:Cc1ccc2c(cccn2)c1N
Sinónimos:- 5-Quinolinamine, 6-methyl-
- 6-Methylquinolin-5-amine
- 5-Amino-6-methylquinoline
- AKOS BBS-00005361
- 6-METHYL-5-QUINOLINAMINE
- 5-Amino-6-methylquinoline 97%
- 6-METHYL-QUINOLIN-5-YLAMINE
- ASINEX-REAG BAS 09889230
- 6-Methyl-5-aminoquinoline, 6-Methylquinolin-5-ylamine
- 6-methyl-5-quinolinylamine
- AKOS AUF01722
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6-Methyl-5-quinolinamine
CAS:<p>6-Methyl-5-quinolinamine (6MQ) is a cationic quinolone antibacterial that inhibits bacterial growth by binding to DNA. It has been shown to inhibit the growth of bacteria, such as Escherichia coli and Staphylococcus aureus. 6MQ binds to the DNA gyrase enzyme and prevents it from unwinding the double helix, which prevents transcription and replication. The quinoline ring in this compound also contains an amine group, which is important for its antibacterial activity. 6MQ forms hydrogen bonds with the carboxylic acid groups on the surface of bacterial cells, leading to cell death.<br>6MQ can be synthesized by reacting malonate with fluorine gas in order to form an intermediate molecule, which reacts with ammonia and methyl iodide in order to form a quinoline ring.</p>Fórmula:C10H10N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:158.2 g/mol



