CAS 50358-40-2
:5-Amino-8-metilquinolina
Descripción:
5-Amino-8-metilquinolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. Este compuesto presenta un grupo amino (-NH2) en la posición 5 y un grupo metilo (-CH3) en la posición 8 del anillo de quinolina, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Típicamente es un sólido de color amarillo a marrón y es soluble en disolventes orgánicos, con solubilidad limitada en agua. La presencia del grupo amino permite una reactividad potencial en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento, lo que lo hace útil en la síntesis orgánica y como intermediario en la producción de colorantes y productos farmacéuticos. Además, 5-Amino-8-metilquinolina puede exhibir actividad biológica, que puede ser explorada para aplicaciones potenciales en química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C10H10N2
InChI:InChI=1S/C10H10N2/c1-7-4-5-9(11)8-3-2-6-12-10(7)8/h2-6H,11H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=PILPIITVELSUBH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C2=C(C(C)=CC1)N=CC=C2
Sinónimos:- 5-Amino-8-methylquinoline
- 5-Quinolinamine, 8-methyl-
- 8-Methyl-5-quinolinamine
- NSC 201508
- Quinoline, 5-amino-8-methyl-
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8-Methyl-quinolin-5-ylamine
CAS:<p>8-Methylquinolin-5-ylamine is a heterocyclic compound. It is prepared by the catalytic oxidation of paraformaldehyde, which can be produced from formaldehyde and chloral hydrate or from formaldehyde and ammonium sulfate. 8-Methylquinolin-5-ylamine has been shown to have carcinogenic activity in animal studies, although it does not seem to have carcinogenic properties in humans. The carcinogenic effect may be due to its ability to induce cancer through a number of mechanisms, including binding with DNA, inhibiting DNA repair enzymes, or causing mutations in the DNA molecule. This chemical also has the potential to cause damage by forming covalent bonds with cellular macromolecules such as proteins or nucleic acids (e.g., DNA).</p>Fórmula:C10H10N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:158.2 g/mol



