CAS 5041-92-9

N'-acetil-4-clorobenzohidrazida

Descripción:

N'-acetil-4-clorobenzohidrazida, con el número CAS 5041-92-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional hidrazida y un sustituyente acetilo. Típicamente aparece como un sólido cristalino y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el dimetilsulfóxido, pero puede tener una solubilidad limitada en agua. La presencia del sustituyente 4-cloro en el anillo bencénico aumenta su reactividad, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas aquellas que involucran hidrazonas y compuestos azo. Este compuesto se utiliza a menudo en la investigación y síntesis farmacéutica debido a su potencial actividad biológica, incluidas propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias. Su estructura permite la formación de derivados que pueden ser explorados para diversas aplicaciones en química medicinal. Al igual que muchos hidrazidas, puede exhibir sensibilidad a la humedad y debe ser manejado con cuidado en un entorno de laboratorio controlado para garantizar la seguridad y estabilidad.

Fórmula: C₂₀H₂₃ClO₁₀

InChI: InChI=1/C9H9ClN2O2/c1-6(13)11-12-9(14)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5H,1H3,(H,11,13)(H,12,14)

SMILES: CC(=NNC(=O)c1ccc(cc1)Cl)O

Sinónimos:

• Benzoic Acid, 4-Chloro-, 2-Acetylhydrazide
• β-D-Glucopyranoside, 4-chlorophenyl, 2,3,4,6-tetraacetate
• (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chlorophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• 4''-CHLOROPHENYL-2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-SS-D-GLUCOPYRANOSIDE
• 4-Chlorophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside
• 4'-CHLOROPHENYL-2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE

4-Chlorophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside

CAS: 5041-92-9

4-Chlorophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside is a custom synthesis of an Oligosaccharide. It is a synthetic compound that contains a sugar that is attached to a 4 chlorophenol. The glycosylation process has been completed with the addition of an acetate group. This product is fluorinated at the 2 and 4 positions with chlorine gas and methylated at the 6 position. The modification process has been completed with click chemistry, which involves the reaction of an azide and an alkyne to form a 1,3 dipole. The complex carbohydrate has been modified by adding a saccharide group to the Carbonyl group on the right side of the molecule.

Fórmula: C₂₀H₂₃ClO₁₀

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 458.9 g/mol

Ref: 3D-MC01053