CAS 5044-39-3

1-(4-bromofenil)-1H-pirrol

Descripción:

1-(4-bromofenil)-1H-pirrol, con el número CAS 5044-39-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de pirrol, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene un átomo de nitrógeno. La presencia de un grupo bromofenilo en la posición 1 del anillo de pirrol introduce efectos electrónicos y estéricos significativos, influyendo en su reactividad y propiedades. Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo pálido a marrón y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol, pero puede tener una solubilidad limitada en agua debido a sus características hidrofóbicas. A menudo se utiliza en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de varios fármacos y agroquímicos. El sustituyente bromo puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofilica, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la química sintética. Además, el compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes, que pueden ser exploradas en contextos de química medicinal. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud debido a la presencia de bromo.

Fórmula: C₁₀H₈BrN

InChI: InChI=1/C10H8BrN/c11-9-3-5-10(6-4-9)12-7-1-2-8-12/h1-8H

SMILES: c1ccn(c1)c1ccc(cc1)Br

Sinónimos:

• 1-(4-Bromo-phenyl)-1H-pyrrole
• 1H-pyrrole, 1-(4-bromophenyl)-
• T5Nj Ar De [Wln]

1-(4-Bromo-phenyl)-1H-pyrrole

CAS: 5044-39-3

Fórmula: C₁₀H₈BrN

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 222.0812

Ref: IN-DA00D84E

1-(4-Bromophenyl)Pyrrole

CAS: 5044-39-3

1-(4-Bromophenyl)Pyrrole

Pureza: 97%

Peso molecular: 222.08g/mol

Ref: 54-OR1008940

1-(4-Bromophenyl)pyrrole

CAS: 5044-39-3

Fórmula: C₁₀H₈BrN

Pureza: 98%

Peso molecular: 222.085

Ref: 10-F048843

1-(4-Bromophenyl)pyrrole

CAS: 5044-39-3

1-(4-Bromophenyl)pyrrole is a primary amine that can be synthesized by cross-coupling of 1,2-dibromobenzene and pyrrole. This process involves the use of palladium as a catalyst to promote the reaction. The catalytic activity of the palladium is increased by hydrogen sulfate and chlorine, which act as promoters in this reaction. The synthesis of 1-(4-bromophenyl)pyrrole can also be accomplished by reacting with primary amines in tetrahydrofuran at high temperatures. Reaction conditions are also dependent on the presence or absence of fluorine gas, which may cause an increase in the yield and decrease in reaction time. In addition, irradiation can be used to break down pyrrole into its constituent parts for use in synthesizing 1-(4-bromophenyl)pyrrole.

Fórmula: C₁₀H₈BrN

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 222.08 g/mol

Ref: 3D-FAA04439