CAS 5044-52-0

Fosfonio, eteniltrifenil-, bromuro (1:1)

Descripción:

Fosfonio, eteniltrifenil-, bromuro (1:1), comúnmente conocido como una sal de fosfonio, se caracteriza por su estructura de amonio cuaternario donde un átomo de fósforo está unido a tres grupos fenilo y un grupo etenilo, junto con un contraión bromuro. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con sales iónicas, como alta solubilidad en disolventes polares y la capacidad de conducir electricidad en solución. La presencia del grupo etenilo introduce potencial de reactividad, particularmente en reacciones de polimerización o como un ligando en química de coordinación. Las sales de fosfonio se utilizan a menudo en síntesis orgánica, catálisis y como intermediarios en la preparación de varios compuestos orgánicos. La estabilidad del ion fosfonio puede variar dependiendo de los sustituyentes unidos al átomo de fósforo, influyendo en su reactividad y aplicaciones. Además, el ion bromuro puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que hace que este compuesto sea versátil en la química orgánica sintética. En general, el fosfonio, eteniltrifenilo-, bromuro es un compuesto significativo tanto en contextos académicos como industriales de la química.

Fórmula: C₂₀H₁₈BrP

InChI: InChI=1/C20H18P.BrH/c1-2-21(18-12-6-3-7-13-18,19-14-8-4-9-15-19)20-16-10-5-11-17-20;/h2-17H,1H2;1H/q+1;/p-1

Clave InChI: InChIKey=VRAYVWUMBAJVGH-UHFFFAOYSA-M

SMILES: [P+](C=C)(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Br-]

Sinónimos:

• Bromotriphenylvinylphosphorane
• Ethenyl(Triphenyl)Phosphonium Bromide
• NSC 84065
• Phosphonium, ethenyltriphenyl-, bromide
• Phosphonium, ethenyltriphenyl-, bromide (1:1)
• Phosphonium, triphenylvinyl-, bromide
• Schweizers
• Triphenylvinylphosphonium bromide
• Vinyl(triphenyl)phosphine bromide
• Vinyltriphenylphosphonium bromide
• SCHWEIZER'S REAGENT
• VINYL TRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE (TRIPHENYL VINYLPHOSPHONIUM BROMIDE)
• Schweizers Reagent, Vinyltriphenylphosphonium bromide
• Vinyltriphenylphosphoniumbromide,97%
• Schweizer'sReagent~Triphenylvinylphosphoniumbromide

Vinyltriphenylphosphonium bromide, 97%

CAS: 5044-52-0

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Fórmula: C₂₀H₁₈BrP

Pureza: 97%

Forma y color: White to cream or pale yellow, Powder

Peso molecular: 369.24

Ref: 02-L00708

Triphenyl(vinyl)phosphonium bromide

CAS: 5044-52-0

Fórmula: C₂₀H₁₈BrP

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 369.2347

Ref: IN-DA0035SP

Triphenyl(Vinyl)Phosphonium Bromide

CAS: 5044-52-0

Triphenyl(Vinyl)Phosphonium Bromide

Pureza: 97%

Peso molecular: 369.23g/mol

Ref: 54-OR1023613

Triphenyl(vinyl)phosphonium Bromide

CAS: 5044-52-0

Fórmula: C₂₀H₁₈BrP

Pureza: >96.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecular: 369.24

Ref: 3B-T1644

Triphenyl(vinyl)phosphonium bromide

CAS: 5044-52-0

Fórmula: C₂₀H₁₈BrP

Pureza: 97%;RG

Forma y color: Liquid, No data available.

Peso molecular: 369.242

Ref: 10-F239469

Triphenylvinylphosphonium Bromide

CAS: 5044-52-0

Triphenylvinylphosphonium bromide is a model system that is used to study the reaction mechanism of hydroxyl group and hydrogen fluoride. It can be used to synthesize heterocycles such as quinolines. Triphenylvinylphosphonium bromide is also used in the synthesis of sodium salts, which are commonly used in the laboratory. This compound has been shown to have an effect on protein synthesis and crystalline cellulose, which is a carbohydrate polymer that can be hydrolyzed by enzymes. Triphenylvinylphosphonium bromide reacts with carbonyl groups and metal hydroxides, leading to biochemical properties such as carboxy groups and dimethyl fumarate. Triphenylvinylphosphonium bromide also inhibits non-nucleoside inhibitors, specifically 2',3'-dideoxyinosine (ddI).

Fórmula: C₂₀H₁₈BrP

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 369.23 g/mol

Ref: 3D-FT75407