CAS 50444-54-7
:Z-Ala-Ala-NH2
Descripción:
Z-Ala-Ala-NH2, también conocido como Z-Ala-Ala-amida, es un derivado de dipeptido caracterizado por la presencia de dos aminoácidos de alanina unidos por un enlace peptídico, con un grupo protector Z (benzyloxi-carbonilo) en el N-terminal y un grupo amida en el C-terminal. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y en la investigación debido a su estabilidad y capacidad para servir como un bloque de construcción para péptidos más complejos. El grupo Z protege el grupo amino de reacciones no deseadas durante la síntesis, permitiendo modificaciones selectivas. Z-Ala-Ala-NH2 es soluble en disolventes polares, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones bioquímicas. Su estructura contribuye a sus propiedades, como interacciones potenciales en sistemas biológicos y su papel en estudios relacionados con el comportamiento de péptidos, la actividad enzimática y el diseño de fármacos. Al igual que muchos péptidos, su actividad biológica puede verse influenciada por la secuencia específica y las modificaciones, lo que lo convierte en un compuesto valioso en el campo de la química medicinal y la bioquímica.
Fórmula:C14H19N3O4
InChI:InChI=1/C14H19N3O4/c1-9(12(15)18)16-13(19)10(2)17-14(20)21-8-11-6-4-3-5-7-11/h3-7,9-10H,8H2,1-2H3,(H2,15,18)(H,16,19)(H,17,20)
SMILES:CC(C(=N)O)N=C(C(C)N=C(O)OCc1ccccc1)O
Sinónimos:- N-[(benzyloxy)carbonyl]alanylalaninamide
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Z-Ala-Ala-NH2
CAS:Z-Ala-Ala-NH2 is a peptide that has been modified. Z-Ala-Ala-NH2 is a hydrolase and has the ability to hydrolyze peptides. It can be used in organic solvents as an unmodified hydrolase, or it can be modified with a nucleophile (such as an amine) to produce an active hydrolase. The unmodified form of Z-Ala-Ala-NH2 has been shown to have high yields and specificity for peptidyl substrates. This modification is also useful for the synthesis of amide bonds in peptides, which are more stable than ester bonds.Fórmula:C14H19N3O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:293.32 g/mol
