1H-Indazole, 5,7-dichloro- is a heterocyclic organic compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring fused to a six-membered aromatic ring. The presence of two chlorine atoms at the 5 and 7 positions of the indazole structure significantly influences its chemical properties, including its reactivity and solubility. This compound is typically a crystalline solid and may exhibit a range of colors depending on its purity and form. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to interact with biological targets. The chlorine substituents can enhance the compound's lipophilicity, potentially affecting its bioavailability and pharmacokinetics. Additionally, 1H-Indazole, 5,7-dichloro- may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or nucleophilic attacks, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

1H-Indazole, 5,7-dichloro-

1H-Indazol, 5,7-dicloro- es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su núcleo de indazol, que consiste en un anillo de cinco miembros fusionado a un anillo aromático de seis miembros. La presencia de dos átomos de cloro en las posiciones 5 y 7 de la estructura del indazol influye significativamente en sus propiedades químicas, incluyendo su reactividad y solubilidad. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino y puede exhibir una gama de colores dependiendo de su pureza y forma. Es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a su capacidad para interactuar con objetivos biológicos. Los sustituyentes de cloro pueden mejorar la lipofilia del compuesto, afectando potencialmente su biodisponibilidad y farmacocinética. Además, 1H-Indazol, 5,7-dicloro- puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas o ataques nucleofílicos, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud.

50477-27-5: 1H-Indazol, 5,7-dicloro- es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su núcleo de indazol, que consiste en un anillo de cinco miembros fusionado a un anillo aromático de seis miembros. La presencia de dos átomos de cloro en las posiciones 5 y 7 de la estructura del indazol influye significativamente en sus propiedades químicas, incluyendo su reactividad y solubilidad. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino y puede exhibir una gama de colores dependiendo de su pureza y forma. Es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a su capacidad para interactuar con objetivos biológicos. Los sustituyentes de cloro pueden mejorar la lipofilia del compuesto, afectando potencialmente su biodisponibilidad y farmacocinética. Además, 1H-Indazol, 5,7-dicloro- puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas o ataques nucleofílicos, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud.

CAS 50477-27-5

1H-Indazol, 5,7-dicloro-

5,7-Dichloro-1H-indazole

Ref: IN-DA006YMD

5,7-Dichloro-1H-indazole

Ref: 54-OR305129

5,7-Dichloro-1H-indazole

Ref: 10-F334591