CAS 50478-16-5
:5-clorotiofeno-2-carbonitrilo
Descripción:
5-clorotiofeno-2-carbonitrilo es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de un átomo de cloro en la posición 5 y un grupo ciano (-C≡N) en la posición 2 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido incoloro a amarillo pálido y es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y ciencia de materiales debido a su reactividad y capacidad para participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas y cicloadiciones. Su estructura molecular permite interacciones que pueden llevar a la formación de diversos derivados, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la química sintética. Además, la presencia del grupo ciano mejora su polaridad y solubilidad en disolventes polares, lo que puede influir en su comportamiento en sistemas biológicos y reacciones químicas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que, al igual que muchos compuestos halogenados y nitrilos, puede representar riesgos para la salud y el medio ambiente.
Fórmula:C5H2ClNS
InChI:InChI=1/C5H2ClNS/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-2H
SMILES:c1cc(Cl)sc1C#N
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5-Chlorothiophene-2-carbonitrile
CAS:5-Chlorothiophene-2-carbonitrilePureza:98%Peso molecular:143.59g/mol5-chlorothiophene-2-carbonitrile
CAS:<p>5-Chlorothiophene-2-carbonitrile is a reactive heterocyclic compound that can be made by the chlorination of thiophene. It can be used as a precursor to other compounds, such as 1,3-dipolar cycloaddition products and 1,3-dioxolanes. 5-Chlorothiophene-2-carbonitrile has been shown to react with isoxazoles in a 1,3-dipolar cycloaddition reaction. This reaction produces dimers that are useful intermediates for the synthesis of pharmaceuticals. 5-Chlorothiophene-2-carbonitrile can also be used in an enantiospecific synthesis of 2,4,5,6 tetrahydropyrimidines. Irradiation of 5 chlorothiophene 2 carbonitrile leads to the formation of the corresponding n oxide or chloride and aldehyde.</p>Fórmula:C5H2ClNSPureza:Min. 95%Peso molecular:143.6 g/mol
