CAS 5048-82-8
:etil 4-aminocinámico
Descripción:
etil 4-aminocinámico, con el número CAS 5048-82-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo éster etílico y un grupo amino unido a un esqueleto de cinamato. Este compuesto típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y como un intermedio químico. etil 4-aminocinámico exhibe propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y solubilidad limitada en agua, lo cual es común para muchos ésteres. Su estructura molecular permite diversas reacciones químicas, incluyendo esterificación y amonización, lo que lo convierte en un compuesto versátil en la química orgánica sintética. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que puede ser de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas. En general, etil 4-aminocinámico es un compuesto de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.
Fórmula:C11H13NO2
InChI:InChI=1S/C11H13NO2/c1-2-14-11(13)8-5-9-3-6-10(12)7-4-9/h3-8H,2,12H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=NRPMBSHHBFFYBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(OCC)=O)C1=CC=C(N)C=C1
Sinónimos:- (4-(2-(Ethoxycarbonyl)ethenyl)phenyl)amine
- 2-Propenoic acid, 3-(4-aminophenyl)-, ethyl ester
- 3-(4-Aminophenyl)acrylic acid ethyl ester
- 4-Aminocinnamic acid ethyl ester
- Cinnamic acid, p-amino-, ethyl ester
- Ethyl 4-aminocinnamate, (4-Aminocinnamic acid ethyl ester)
- Ethyl 3-(4-aminophenyl)-2-propenoate
- Ethyl 3-(4-aminophenyl)acrylate
- Ethyl p-aminocinnamate
- NSC 44439
- ethyl (2E)-3-(4-aminophenyl)prop-2-enoate
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Ethyl 3-(4-aminophenyl)acrylate
CAS:Fórmula:C11H13NO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:191.2264Ethyl 4-aminocinnamate
CAS:<p>Ethyl 4-aminocinnamate is a supramolecular, homologous, activated, linear polymer. It is used as an amine and phosphazene ligand in mesomorphic solid-state chemistry. It has a reversible covalent bond that can be thermally broken and re-formed. This property allows for the synthesis of polymers with functional groups on both ends of the molecule. The nitro group on this compound can be reduced to amine to give another functional group. Ethyl 4-aminocinnamate has been shown to have pharmacokinetic properties that are similar to those of ethyl 4-aminobenzoate (EB). EB is an inhibitor of NS5B polymerase that blocks RNA synthesis and leads to inhibition of viral replication. EB also inhibits ring opening reactions in the presence of nitro groups, which may explain its inhibitory effect on HIV RNA synthesis.</p>Fórmula:C11H13NO2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:191.23 g/moltrans-3-(4-Aminophenyl)acrylate ethyl ester
CAS:Fórmula:C11H13NO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:191.23



