CAS 50585-91-6

metil 1-bencilpiperidina-3-carboxilato

Descripción:

metil 1-bencilpiperidina-3-carboxilato, identificado por su número CAS 50585-91-6, es un compuesto químico que pertenece a la clase de derivados de piperidina. Presenta un anillo de piperidina, que es un heterociclo de seis miembros que contiene nitrógeno, sustituido con un grupo bencilo y una parte carboxilato. Este compuesto se caracteriza típicamente por su polaridad moderada debido a la presencia de grupos tanto hidrofóbicos (bencilo) como hidrofílicos (carboxilato). Puede exhibir solubilidad en disolventes orgánicos como etanol y diclorometano, mientras que es menos soluble en agua. metil 1-bencilpiperidina-3-carboxilato también puede mostrar actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. Sus características estructurales sugieren posibles interacciones con objetivos biológicos, que podrían explorarse para aplicaciones terapéuticas. Al igual que muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo, ya que la toxicidad específica y el impacto ambiental de este compuesto pueden no estar completamente caracterizados.

Fórmula: C₁₄H₁₉NO₂

InChI: InChI=1/C14H19NO2/c1-17-14(16)13-8-5-9-15(11-13)10-12-6-3-2-4-7-12/h2-4,6-7,13H,5,8-11H2,1H3

SMILES: COC(=O)C1CCCN(Cc2ccccc2)C1

Sinónimos:

• 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)-, methyl ester
• Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate

3-​Piperidinecarboxylic acid, 1-​(phenylmethyl)​-​, methyl ester

CAS: 50585-91-6

Fórmula: C₁₄H₁₉NO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 233.3062

Ref: IN-DA006XV0

Methyl 1-Benzyl-Piperidine-3-Carboxylate

CAS: 50585-91-6

Methyl 1-Benzyl-Piperidine-3-Carboxylate

Pureza: 97%

Peso molecular: 233.31g/mol

Ref: 54-OR1013768

Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate

CAS: 50585-91-6

Fórmula: C₁₄H₁₉NO₂

Pureza: 97%+(GC-MS);RG

Peso molecular: 233.311

Ref: 10-F237177

Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate

CAS: 50585-91-6

Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate is a neurotoxin that causes Parkinson's disease, which is characterized by the death of dopamine neurons in the substantia nigra. It has been shown to bind to dopamine receptors and inhibit neurotransmission. The biological activity of methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate was demonstrated as a result of its ability to inhibit the binding of oxadiazole derivatives, which are ligands for these receptors. Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate also has an agonistic effect on oxadiazole analogues and increases their biological activity.

Fórmula: C₁₄H₁₉NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 233.31 g/mol

Ref: 3D-ACA58591