CAS 5061-21-2
:2-Bromo-4-butirolactona
Descripción:
2-Bromo-4-butirolactona, con el número CAS 5061-21-2, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de éster cíclico, específicamente una lactona. Presenta un átomo de bromo en la segunda posición y un anillo de butirolactona, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido y es soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas. Su reactividad está influenciada por la presencia del átomo de bromo, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. 2-Bromo-4-butirolactona se utiliza a menudo como un intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros compuestos orgánicos. Las consideraciones de seguridad son importantes al manejar esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se deben tomar las medidas de protección adecuadas. En general, su estructura única y reactividad lo convierten en un compuesto valioso en la química orgánica sintética.
Fórmula:C4H5BrO2
InChI:InChI=1/C4H5BrO2/c5-3-1-2-7-4(3)6/h3H,1-2H2/t3-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=LFJJGHGXHXXDFT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1C(=O)OCC1
Sinónimos:- (3R)-3-bromodihydrofuran-2(3H)-one
- (3S)-3-bromodihydrofuran-2(3H)-one
- 2(3H)-Furanone, 3-bromodihydro-
- 2-Bromo-4-Butanolide
- 2-Bromo-4-butyrolactone
- 2-Bromo-4-hydroxybutyric acid g-lactone
- 2-Bromo-4-hydroxybutyric acid gamma-lactone
- 2-Bromo-gamma-butyrolactone
- 2-Bromo-γ-butyrolactone
- 3-Bromo-2-oxotetrahydrofuran
- 3-Bromo-4,5-dihydro-2(3H)-furanone
- 3-Bromodihydro-2(3H)-furanone
- 3-Bromooxolan-2-one
- 3-Bromotetrahydrofuran-2-one
- 3-bromodihydrofuran-2(3H)-one
- Butyric acid, 2-bromo-4-hydroxy-, γ-lactone
- Butyric acid, α-bromo-γ-hydroxy-, γ-lactone
- NSC 11726
- NSC 56959
- a-Bromo-γ-butyrolatone
- alfa-Bromo-gamma butyrolatone
- Α-Bromo-R-Butyrolactone
- α-Bromo-γ-butyrolactone
- α-Bromobutyric acid γ-lactone
- alpha-Bromobutyric acid, gamma-lactone
- AKOS 23
- 3-bromodihydro-2(3h)-furanon
- A-BROMO-GAMMA-BUTYROLACTONE
- ALPHA-BROMO-GAMMA-BUTYROLACETONE
- BROMO(ALPHA-)-GAMMA-BUTYROLACTONE
- 2-BROMO-4-HYDROXYBUTYRIC ACID LACTONE
- 3-Bromodihydro-2-furanone
- alpha-Bromobutyrolactone
- __bromo-r-butyrolactone
- ALPHA-BROMO-GAMMA-BUTYROLACTONE
- -Bromo-butyrolactone
- 2-Bromobutyrolactone
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α-Bromo-γ-butyrolactone
CAS:Fórmula:C4H5BrO2Pureza:>95.0%(GC)Forma y color:White - Yellow LiquidPeso molecular:164.99α-Bromo-γ-butyrolactone, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C4H5BrO2Pureza:97%Forma y color:Clear colorless to yellow or pale brown, LiquidPeso molecular:164.99Ref: IN-DA003VFQ
5g20,00€10g20,00€25g25,00€5kgA consultar100g49,00€10kgA consultar25kgA consultar500g110,00€3-Bromodihydrofuran-2(3H)-one
CAS:<p>3-Bromodihydrofuran-2(3H)-one</p>Fórmula:C4H5BrO2Pureza:98%Forma y color: colourless liquidPeso molecular:164.99g/molα-Bromo-γ-butyrolactone
CAS:Producto controlado<p>Applications Lactams inhibit type Q arylesterase activity of human serum paraoxonase PON1.<br>References Aldridge, W., et al.: Biochem. J., 53, 110 (1953), Antikainen, M., et al.: J. Clin. Invest., 98, 883 (1996), Aviram, M., et al.: J. Clin. Invest., 101, 1581 (1998), Biggadike, K., et al.: J. Med. Chem., 43, 19 (2000),<br></p>Fórmula:C4H5BrO2Forma y color:NeatPeso molecular:164.99





