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CAS 50622-10-1

:

(S,S)-(-)-1,4-dimetoxi-2,3-butanodiol

Descripción:
(S,S)-(-)-1,4-dimetoxi-2,3-butanodiol, con el número CAS 50622-10-1, es un compuesto orgánico quiral caracterizado por su estereoequilibrio específico, que contribuye a sus propiedades químicas únicas y aplicaciones potenciales. Este compuesto presenta dos grupos metoxi y dos grupos hidroxilo, lo que lo convierte en un diol. Su estructura permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad en disolventes polares y su reactividad en diversas reacciones químicas. La presencia de los grupos metoxi mejora sus características hidrofóbicas, aunque aún permite cierto grado de polaridad debido a los grupos hidroxilo. Este compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la síntesis orgánica. Además, su quiralidad puede llevar a diferentes interacciones en sistemas biológicos, lo cual es crucial para el desarrollo de fármacos. En general, (S,S)-(-)-1,4-dimetoxi-2,3-butanodiol es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en farmacéuticos y síntesis orgánica, impulsado por sus características estructurales únicas y propiedades estereoequímicas.
Fórmula:C6H14O4
InChI:InChI=1/C6H14O4/c1-9-3-5(7)6(8)4-10-2/h5-8H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-/m0/s1
SMILES:COC[C@@H]([C@H](COC)O)O
Sinónimos:
  • (2S,3S)-1,4-dimethoxybutane-2,3-diol
  • (S,S)-(?-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol
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  • (S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol
    Glentham
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    (S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol

    CAS:

    Ref: 7W-GW6265

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  • (S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol
    Biosynth
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    (S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol

    CAS:
    <p>(S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol is an organic compound with the chemical formula CH(OCH)CHOH. This colorless liquid is a chiral molecule that can exist in two enantiomeric forms. The asymmetric carbon atom (C-1) is of high stereoselectivity and has been shown to undergo nucleophilic attack by a wide variety of nucleophiles. The reaction product can be either the corresponding enolate or enolates depending on whether the nucleophile is a base or acid. In addition, this compound yields a stereoselective synthesis of chiral products when reacted with carbonyls.</p>
    Fórmula:C6H14O4
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:150.17 g/mol

    Ref: 3D-MD63233

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