CAS 5063-03-6
:2-Acetil-5-norborneno, mezcla técnica de endo y exo
Descripción:
2-Acetil-5-norborneno, una sustancia química con el número CAS 5063-03-6, es un compuesto bicíclico caracterizado por su estructura única de norborneno, que presenta un sistema de anillos fusionados de ciclobutano y ciclopenteno. Este compuesto existe como una mezcla de dos isómeros: endo y exo, que difieren en la disposición espacial del grupo acetilo en relación con los carbonos de la cabeza del puente del marco de norborneno. El isómero endo típicamente tiene el grupo acetilo orientado hacia el puente más grande, mientras que el isómero exo lo tiene orientado hacia afuera. Esta sustancia es conocida por su reactividad, particularmente en reacciones de Diels-Alder y otros procesos de cicloadición, lo que la hace valiosa en la síntesis orgánica. A menudo se utiliza en la producción de varios polímeros y productos químicos finos. Además, el 2-acetil-5-norborneno exhibe propiedades físicas distintas, incluyendo un punto de ebullición específico y características de solubilidad, que pueden variar según la composición isomérica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C9H12O
InChI:InChI=1/C9H12O/c1-6(10)9-5-7-2-3-8(9)4-7/h2-3,7-9H,4-5H2,1H3/t7-,8+,9+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=NIMLCWCLVJRPFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1C2CC(C1)C=C2
Sinónimos:- 1-(5-Bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)ethanone
- 1-(Bicyclo[2.2.1]Hept-5-En-2-Yl)Ethanone
- 1-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylethanone
- 1-[(1R,2R,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]ethanone
- 1-[Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]ethan-1-one
- 2-Acetyl-5-Norbornene
- 2-Acetyl-5-norbornene,mixture of endo and exo
- 2-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene
- 5-Acetyl-2-norbornene
- 5-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
- 5-Acetylnorbornene
- 6-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
- Acetylnorbornene
- Ethanone, 1-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-
- Ketone, methyl 5-norbornen-2-yl
- Methyl (8,9,10-Trinorborn-5-En-2-Yl) Ketone
- Methyl 5-norbornen-2-yl ketone
- endo-5-Acetyl-2-norbornene
- Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-acetyl-
- 2-Acetylnorborna-5-ene
- Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl(methyl) ketone
- 6-Acetylbicyclo[2.2.1]hepta-2-ene
- 2-ACETYL-5-NORBORNENE, MIXTURE OF ENDO AND EXO, TECHN.
- 5-NORBORNENE-2-ACETYL
- Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene, 2-acetyl-
- 2-Acetyl-5-norbornene, tech. mixture of endo and exo
- 1-(Bicyclo[2.2.1]hepta-5-ene-2-yl)ethanone
- 5-Acetylnorborn-2-ene
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5-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
CAS:5-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-eneFórmula:C9H12OPureza:98%(endo-exo isomer mixture)Forma y color: clear. faint yellow liquidPeso molecular:136.19g/mol1-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)ethanone
CAS:Fórmula:C9H12OPureza:95.0%Forma y color:LiquidPeso molecular:136.1945-Acetyl-2-norbornene
CAS:Producto controlado<p>Applications 5-Acetyl-2-norbornene is an intermediate used in the synthesis of the 2-acetylnorbornyl isothiocyanates.<br>References Zhang, Y., et al.: PNAS, 91, 3147 (1994)<br></p>Fórmula:C9H12OForma y color:NeatPeso molecular:136.191-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)ethanone
CAS:1,2-Dihydrobenzene (1,2-DH) is a molecule that has the chemical formula C6H6. It is a colorless liquid with boiling point of 147°C and melting point of -11°C. 1,2-DH has been shown to form hydrogen bonds with water molecules. This compound is also insoluble in water, which may be due to its dehydrating properties. When catalyzed by an acid or base, 1,2-DH undergoes dehydration reactions. Acidic or basic conditions are required for this reaction to occur and the resulting product can be determined by x-ray diffraction studies. 1,2-DH has been shown to form coordination complexes with metal ions such as copper (Cu) and zinc (Zn). These complexes have been shown to have ligand binding properties that lead to supramolecular structures. Intermolecular hydrogen bonding interactions between 1,2-DH molecules have also been observed duringFórmula:C9H12OPureza:Min. 95%Peso molecular:136.19 g/mol




