CAS 50675-20-2
:4-Piperidinocarboxaldehído
Descripción:
4-Piperidinocarboxaldehído, con el número CAS 50675-20-2, es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de piperidina sustituido con un grupo aldehído en la posición 4. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos polares y exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar. La presencia del grupo funcional aldehído lo hace reactivo, particularmente en reacciones de condensación y como un posible electrófilo en diversas síntesis orgánicas. 4-Piperidinocarboxaldehído se utiliza a menudo en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos debido a su capacidad para servir como un intermedio en la formación de moléculas más complejas. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales, como con muchos aldehídos, para evitar la polimerización y garantizar la seguridad debido a las posibles propiedades irritantes.
Fórmula:C6H11NO
InChI:InChI=1S/C6H11NO/c8-5-6-1-3-7-4-2-6/h5-7H,1-4H2
Clave InChI:InChIKey=HRVXPXCISZSDCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1CCNCC1
Sinónimos:- 4-Formylpiperidine
- 4-Piperidinecarboxaldehyde
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Piperidine-4-carboxaldehyde
CAS:Piperidine-4-carboxaldehydeFórmula:C6H11NOPureza:95%Forma y color: beige crystalline solidPeso molecular:113.16g/molPiperidine-4-carbaldehyde
CAS:Piperidine-4-carbaldehyde (Piperidine-4-carboxaldehyde) serves as a PROTAC linker. It is employed to enhance the binding affinity to target proteins, thereby increasing the degradation efficiency of PROTAC molecules. Additionally, Piperidine-4-carbaldehyde is utilized in the synthesis of CDK2 PROTACs.Fórmula:C6H11NOPeso molecular:113.16



