CAS 50704-43-3

6-(trideuteriometoxi)-7H-purina-2-amina

Descripción:

6-(trideuteriometoxi)-7H-purina-2-amina, con el número CAS 50704-43-3, es un derivado deuterado de la purina, un bloque de construcción fundamental de los ácidos nucleicos. Este compuesto presenta un grupo metoxi (-OCH3) que está completamente deuterado, lo que significa que los átomos de hidrógeno en el grupo metoxi son reemplazados por deuterio, un isótopo estable del hidrógeno. La presencia de deuterio puede alterar significativamente las propiedades físicas y químicas del compuesto, como su estabilidad, solubilidad y reactividad, en comparación con sus contrapartes no deuteradas. Esta sustancia se utiliza principalmente en aplicaciones de investigación, particularmente en estudios que involucran vías metabólicas, desarrollo de fármacos y estudios de trazadores en sistemas biológicos. Su etiquetado isotópico único permite una detección y análisis mejorados utilizando técnicas como la espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas. En general, 6-(trideuteriometoxi)-7H-purina-2-amina sirve como una herramienta valiosa en el campo de la bioquímica y la farmacología.

Fórmula: C₆H₄D₃N₅O

InChI: InChI=1/C6H7N5O/c1-12-5-3-4(9-2-8-3)10-6(7)11-5/h2H,1H3,(H3,7,8,9,10,11)/i1D3

SMILES: C(Oc1c2c([nH]cn2)[nH]c(=N)n1)([2H])([2H])[2H]

6-O-Methyl-d3-guanine

CAS: 50704-43-3

Peso molecular: 168.17

Ref: 7W-GP9126

6-O-Methyl-d3-guanine

Producto controlado

CAS: 50704-43-3

Applications Antitumor agent.
References Morse, M., et al.: Cancer Res., 50, 2613 (1990), Staretz, M., et al.: Carcinogenesis, 18, 1715 (1997), Henderson, C., et al.: J. Biol. Chem., 278, 13480 (2003), Jalas, J., et al.: Chem. Res. Toxicol., 16, 794 (2003), Su, T., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 199, 285 (2004),

Fórmula: C₆₂H₃H₄N₅O

Forma y color: White Solid

Peso molecular: 168.17

Ref: TR-M311802