CAS 508-09-8
:(8α,9β,10α,13α,14β)-9,13-Dimetil-25,26-dinorolean-5-en-3-ona
Descripción:
La sustancia química conocida como (8α,9β,10α,13α,14β)-9,13-Dimetil-25,26-dinorolean-5-en-3-ona, con el número CAS 508-09-8, es un compuesto esteroidal que pertenece a la clase de los triterpenoides. Presenta una estructura policíclica compleja caracterizada por múltiples anillos y una estereoquímica específica, que contribuye a su actividad biológica. Este compuesto se deriva típicamente de fuentes naturales, como ciertas plantas, y puede exhibir diversas propiedades farmacológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios y potenciales efectos anticancerígenos. Sus modificaciones estructurales, particularmente la presencia de grupos metilo y el marco dinoroleano, influyen en su interacción con los sistemas biológicos. El compuesto se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en medicina y bioquímica, particularmente en el contexto de entender los mecanismos esteroides y desarrollar agentes terapéuticos. Al igual que muchos derivados esteroides, también puede ser de interés en el campo de la química orgánica sintética para el desarrollo de nuevos compuestos con actividades biológicas deseadas.
Fórmula:C30H48O
InChI:InChI=1S/C30H48O/c1-25(2)13-14-27(5)15-17-29(7)22-11-9-20-21(10-12-24(31)26(20,3)4)28(22,6)16-18-30(29,8)23(27)19-25/h9,21-23H,10-19H2,1-8H3/t21-,22+,23-,27-,28+,29-,30+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=XUPCBKGIPJPDGW-VZTATICASA-N
SMILES:C[C@@]12[C@](C)([C@]3([C@@](C)(CC1)CCC(C)(C)C3)[H])CC[C@]4(C)[C@@]2(CC=C5[C@]4(CCC(=O)C5(C)C)[H])[H]
Sinónimos:- Glutinone
- Alnusenone
- (8α,9β,10α,13α,14β)-9,13-Dimethyl-25,26-dinorolean-5-en-3-one
- D:B-Friedoolean-5-en-3-one
- 25,26-Dinorolean-5-en-3-one, 9,13-dimethyl-, (8α,9β,10α,13α,14β)-
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glutinone
CAS:Producto controladoGlutinone is a mixture of fatty acids that is extracted from the seeds of the plant Jatropa curcas. This extract has been shown to be effective in the treatment of metabolic disorders, such as hyperlipidemia and diabetes mellitus. Glutinone also inhibits the production of gamma-aminobutyric acid (GABA) in rat brain cells, which may be due to its ability to inhibit the enzyme GABA transaminase. The synthesis of glutinone has been achieved by an asymmetric synthesis using p-hydroxybenzoic acid as a chiral auxiliary.
Pureza:Min. 95%


