CAS 50820-64-9
:Éster etílico del ácido indol-6-carboxílico
Descripción:
Éster etílico del ácido indol-6-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo funcional de éster etílico unido al ácido carboxílico en la posición 6 del anillo de indol. Éster etílico del ácido indol-6-carboxílico es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en la síntesis de diversas moléculas bioactivas. El compuesto puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos, mientras que su solubilidad en agua es generalmente limitada debido a la naturaleza hidrofóbica de la parte de indol. Además, puede participar en varias reacciones químicas, como la esterificación y sustituciones nucleofílicas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C11H11NO2
InChI:InChI=1/C11H11NO2/c1-2-14-11(13)9-4-3-8-5-6-12-10(8)7-9/h3-7,12H,2H2,1H3
Sinónimos:- 6-Ethoxycarbonyl-1H-indole
- ethyl 1H-indole-6-carboxylate
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Ethyl indole-6-carboxylate
CAS:<p>Ethyl indole-6-carboxylate is a chiral compound with nitrogen atoms. It has a topology and substituents, so it can be substituted in several positions. It also has nitrate, which is an ion that can carry an electric charge. This molecule can form channels and crystals with a single-crystal x-ray diffraction pattern. The hydrocarbon part of the molecule has a crystal system and framework, making it porous. The x-ray diffraction pattern of ethyl indole-6-carboxylate shows its chemistry as well.</p>Fórmula:C11H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:189.21 g/mol
