CAS 50887-69-9
:Ácido 4-pirimidinacarboxílico, 1,2,3,6-tetrahidro-2,6-dioxo-, hidrato (1:1)
Descripción:
Ácido 4-pirimidinacarboxílico, 1,2,3,6-tetrahidro-2,6-dioxo-, hidrato (1:1), con número CAS 50887-69-9, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico, lo que contribuye a sus propiedades ácidas. La presencia de la estructura de tetrahidro indica que ha sufrido una saturación parcial, lo que puede influir en su reactividad y estabilidad. Los grupos dioxo sugieren la presencia de dos funcionalidades carbonilo, mejorando su potencial para diversas reacciones químicas, como ataques nucleofílicos. Como un hidrato, contiene moléculas de agua en su forma cristalina, lo que puede afectar su solubilidad y propiedades físicas. Este compuesto puede ser de interés en la química farmacéutica y agrícola debido a su potencial actividad biológica y aplicaciones en síntesis. Sus características específicas, como el punto de fusión, solubilidad y reactividad, dependerían de las condiciones bajo las cuales se estudia.
Fórmula:C5H4N2O4·H2O
InChI:InChI=1S/C5H4N2O4.H2O/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3;/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11);1H2
Clave InChI:InChIKey=YXUZGLGRBBHYFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1.O
Sinónimos:- 2,6-Dioxo-1,2,3,6-Tetrahydropyrimidine-4-Carboxylate
- 2,6-Dioxo-1,2,3,6-Tetrahydropyrimidine-4-Carboxylic Acid Hydrate
- 2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid
- 2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid hydrate
- 2.4-Dihydroxypyrimidine-6-carboxylic acid hydrate
- 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-, hydrate (1:1)
- 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-, monohydrate
- Orotic Acid Monohydrate
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Orotic acid monohydrate
CAS:Fórmula:C5H6N2O5Pureza:95%Forma y color:Solid, White powderPeso molecular:174.112Orotic acid hydrate, 98%
CAS:<p>Orotic acid hydrate is used in cosmetic and food industry. It is also used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Al</p>Fórmula:C5H4N2O4Pureza:98%Forma y color:White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:156.102,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid monohydrate
CAS:2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid monohydrateFórmula:C5H4N2O4·H2OPureza:98%Forma y color: white to off-white powderPeso molecular:174.11154g/molOrotic acid monohydrate
CAS:Fórmula:C5H4N2O4xH2OForma y color:White powder to crystalsPeso molecular:156.10Orotic Acid Monohydrate
CAS:Fórmula:C5H4N2O4·H2OPureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White powder to crystalPeso molecular:174.12Orotic acid monohydrate
CAS:Orotic acid monohydrate is an intermediate product in pyrimidine metabolism.Fórmula:C5H6N2O5Pureza:99.30%Forma y color:White Crystalline PowderPeso molecular:174.11Orotic Acid Monohydrate
CAS:Producto controlado<p>Applications Orotic Acid is used in the preparation of therapeutic agents for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) treatment.<br></p>Fórmula:C5H4N2O4·H2OForma y color:NeatPeso molecular:174.11Orotic Acid-13C5 Monohydrate
CAS:Producto controlado<p>Applications Orotic acid-13C5 monohydrate is a labelled analogue of Orotic acid monohydrate (O691500).<br></p>Fórmula:C5H3N2O4·H2OForma y color:NeatPeso molecular:178.067Orotic acid hydrate
CAS:<p>Orotic acid hydrate is a synthetic compound that is designed to be a growth regulator. Orotic acid hydrate is synthesized by reacting the orotate with pyridoxine hydrochloride, followed by crystallizing the product. Hydrogen bonds form between the water molecules and fatty acids in the crystals of OA hydrate. These hydrogen bonds stabilize the crystal structure and allow for its use as a growth regulator. The stability of this molecule can also be attributed to its ability to form hydrogen bonds with other molecules such as α-tocopherol, calcium carbonate, and synthetic cannabinoids. Orotic acid hydrate has been shown to have an effect on cancer cells because it reacts with daunorubicin in solution and inhibits DNA synthesis, inhibiting cell growth.</p>Fórmula:C5H4N2O4·H2OPureza:Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:174.11 g/mol
