CAS 509-24-0

Songorine

Descripción:

Songorine, con el número CAS 509-24-0, es un compuesto alcaloide derivado principalmente de ciertas especies de plantas, particularmente aquellas de la familia Amaryllidaceae. Se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye un marco bicíclico. Songorine exhibe una variedad de actividades biológicas, incluyendo propiedades antiinflamatorias y analgésicas potenciales, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación farmacológica. El compuesto se encuentra típicamente en cantidades traza en sus fuentes naturales, lo que requiere extracción y purificación para su estudio. Sus propiedades de solubilidad pueden variar, siendo a menudo más soluble en disolventes orgánicos que en agua. Además, la estabilidad y reactividad de Songorine pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura. Al igual que muchos alcaloides, también puede exhibir toxicidad a ciertas concentraciones, lo que resalta la importancia de un manejo y dosificación cuidadosos en cualquier aplicación. En general, Songorine representa un tema fascinante para una mayor investigación tanto en química de productos naturales como en aplicaciones medicinales.

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₃

InChI: InChI=1S/C22H31NO3/c1-4-23-10-20(3)6-5-17(25)22-15(20)7-13(18(22)23)21-9-12(11(2)19(21)26)14(24)8-16(21)22/h12-13,15-19,25-26H,2,4-10H2,1,3H3/t12-,13+,15-,16-,17+,18?,19-,20+,21+,22+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=CBOSLVQFGANWTL-DREQLAFGSA-N

SMILES: O[C@@H]1[C@]23[C@]4([C@@]5([C@@]6(C2(N(CC)C[C@@](C)([C@]3(C6)[H])CC1)[H])[H])C[C@@](C(=O)C4)(C(=C)[C@H]5O)[H])[H]

Sinónimos:

• (1R,2R,5R,7R,8R,9R,13R,17R)-11-ethyl-7,16-dihydroxy-13-methyl-6-methylidene-11-azahexacyclo[7.7.2.1~5,8~.0~1,10~.0~2,8~.0~13,17~]nonadecan-4-one (non-preferred name)
• (3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-1-Ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-12,3,6a-ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one
• 11-Ethyl-7,16-Dihydroxy-13-Methyl-6-Methylidene-11-Azahexacyclo[7.7.2.1~5,8~.0~1,10~.0~2,8~.0~13,17~]Nonadecan-4-One (Non-Preferred Name)
• 12,3,6a-Ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one, 1-ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-, (3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-
• 12,3,6a-Ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one, 1-ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-, [3R-(3α,6β,6aα,6bα,9β,11α,11aβ,12α,12aβ,14R*)]-
• 7,20-Cycloveatchan-12-one, 21-ethyl-1,15-dihydroxy-4-methyl-16-methylene-, (1α,15β)-
• Bullatine G
• Napellonin
• Napellonine
• Songorin
• Xuan-Wu 2
• Zongorine

(3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-1-Ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-12,3,6a-ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one

CAS: 509-24-0

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 357.4864

Ref: IN-DA00DA55

Songorine

CAS: 509-24-0

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₃

Peso molecular: 357.49

Ref: 7W-GY5428

Songorine

CAS: 509-24-0

Songorine

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 357.49g/mol

Ref: 54-BUP06177

Songorine

CAS: 509-24-0

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₃

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 357.494

Ref: BP-BP0293

Songorine

CAS: 509-24-0

Songorine (Napellonine) shows anti-tumor activity in preliminary pharmacological verification trials including cell proliferation and molecular docking assays.

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₃

Pureza: 98% - 99.92%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 357.49

Ref: TM-T5S1882

Songorine

Producto controlado

CAS: 509-24-0

Applications Songorine is an extract from the Aconitum flavum root and may act as an inhibitor of JNK and p53 enhancing stimulation of fibroblast colony/cluster formation and proliferative activity of mesosomal precursors.
References Zyuz'kov, G.et al.: Bull. Exp. Biol. med., 160, 64 (2015);

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 357.49

Ref: TR-S676805

Songorine

CAS: 509-24-0

Songorine is a diterpenoid alkaloid, which is derived from the natural plant genus Aconitum. It primarily acts by interacting with ion channels and modulating neurotransmitter release in the nervous system. This mode of action makes it a compound of interest in the study of neurological pathways and potential neuroprotective effects.

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White/Off-White Solid

Peso molecular: 357.49 g/mol

Ref: 3D-FS145273