CAS 51-02-5
:2-naftalenmetanol, α-[[(1-metiletil)amino]metil]-, clorhidrato (1:1)
Descripción:
2-naftalenmetanol, α-[[(1-metiletil)amino]metil]-, clorhidrato (1:1), comúnmente conocido como un derivado del naftaleno, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de naftaleno con un grupo hidroximetilo y un sustituyente isopropilamino. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en agua debido a la presencia de la forma de sal hidrocloruro, que mejora su solubilidad en comparación con su base libre. Exhibe propiedades típicas de compuestos aromáticos y alcoholes, incluyendo una posible actividad biológica. La presencia del grupo amino sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacciones con sistemas biológicos. Este compuesto a menudo se estudia por sus propiedades farmacológicas, particularmente en relación con su posible uso en química medicinal. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. Se deben seguir prácticas de laboratorio adecuadas al trabajar con esta sustancia.
Fórmula:C15H20ClNO
InChI:InChI=1/C15H19NO.ClH/c1-11(2)16-10-15(17)14-8-7-12-5-3-4-6-13(12)9-14;/h3-9,11,15-17H,10H2,1-2H3;1H
Clave InChI:InChIKey=QONLGXRPRAIDGI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CNC(C)C)(O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2.Cl
Sinónimos:- 1-(Naphthalen-2-Yl)-2-(Propan-2-Ylamino)Ethanol
- 1-(Naphthalen-2-Yl)-2-(Propan-2-Ylamino)Ethanol Hydrochloride (1:1)
- 2-Isopropylamino-1-(2-naphthyl)ethanol hydrochloride
- 2-Naphthalenemethanol, alpha-(((1-methylethyl)amino)methyl)-, hydrochloride
- 2-Naphthalenemethanol, α-[(isopropylamino)methyl]-, hydrochloride
- 2-Naphthalenemethanol, α-[[(1-methylethyl)amino]methyl]-, hydrochloride
- 2-Naphthalenemethanol, α-[[(1-methylethyl)amino]methyl]-, hydrochloride (1:1)
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Pronethalol hydrochloride
- Alderlin hydrochloride
- Ay 6204
- Ccris 534
- DL-Pronethalol hydrochloride
- Ici 38174
- Naphthalenemethanol, alpha-((isopropylamino)methyl)-, hydrochloride
- Naphthylisoproterenol hydrochloride
- Nethalide hydrochloride
- Pronetalol
- Pronetalol HCl
- Pronetalol hydrochloride
- Unii-Xbp4Rt1Imq
- alpha-(((1-Methylethyl)amino)methyl)-2-naphthalenemethanol, hydrochloride
- alpha-((Isopropylamino)methyl)-2-naphthalenemethanol hydrochloride
- Pronethalol hydrochloride
- alpha-((isopropylamino)methyl)-naphthalenemethanohydrochloride
- alpha-((isopropylamino)methyl)-2-naphthalenemethanolhydrochloride
- ici38174
- PronethalolHCl
- 1-naphthalen-2-yl-2-(propan-2-ylamino)ethanol hydrochloride
- alderlinhydrochloride
- naphthylisoproterenolhydrochloride
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2-Isopropylamino-1-(2-naphthyl)ethanol hydrochloride
CAS:Fórmula:C15H20ClNOPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:265.7784(+/-)-Pronethalol HCl
CAS:<p>Pronethalol is a dpp-iv inhibitor that binds to the enzyme as a competitive antagonist. It has been shown to reduce blood pressure in rats with chronic pulmonary hypertension. Pronethalol also has biphasic effects on heart rate, increasing it at low doses and decreasing it at high doses. This effect may be due to its ability to block alpha-adrenergic receptors, which are responsible for vasoconstriction and increased heart rate. Pronethalol has also been shown to significantly inhibit aminotransferase activity in mice, which may be due to its inhibition of pyridoxine 4'-phosphate (PNP) reductase and pyridoxine 5'-phosphate (PNP) oxidase. The test compound is a white crystalline solid that can be detected by fluorescence detector or chromatographic methods.</p>Fórmula:C15H19NO·HClPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:265.78 g/molPronethalol hydrochloride
CAS:<p>β-adrenergic antagonist</p>Fórmula:C15H20ClNOPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:265.78



