CAS 51023-76-8

Ácido bencenosulfónico, 5-(acetilamino)-2-[2-(4-isotiocianato-2-sulfofenil)etenil]-, sal sódica (1:2)

Descripción:

Ácido bencenosulfónico, 5-(acetilamino)-2-[2-(4-isotiocianato-2-sulfofenil)etenil]-, sal sódica (1:2), con número CAS 51023-76-8, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura compleja que incluye un grupo ácido sulfónico, un grupo acetilamino y un moiety isotiocianato. Este compuesto es típicamente soluble en agua debido a la presencia del grupo sulfonato, que mejora su carácter iónico. Exhibe propiedades que lo hacen útil en diversas aplicaciones, incluyendo como colorante o reactivo en ensayos bioquímicos. La presencia del grupo isotiocianato sugiere una reactividad potencial, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, que pueden ser explotadas en la síntesis química. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura, que son consideraciones importantes en su manejo y aplicación. En general, este compuesto representa una entidad química versátil con potencial utilidad tanto en entornos industriales como de investigación.

Fórmula: C₁₇H₁₄N₂O₇S₃·2Na

InChI: InChI=1S/C17H14N2O7S3.2Na/c1-11(20)19-15-7-5-13(17(9-15)29(24,25)26)3-2-12-4-6-14(18-10-27)8-16(12)28(21,22)23;;/h2-9H,1H3,(H,19,20)(H,21,22,23)(H,24,25,26);;

Clave InChI: InChIKey=PTNIXKUMMLOEEW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC1=C(S(=O)(=O)O)C=C(N=C=S)C=C1)C2=C(S(=O)(=O)O)C=C(NC(C)=O)C=C2.[Na]

Sinónimos:

• SITS
• Disodium 4-acetamido-4′-isothiocyanatostilbene-2,2′-disulfonate
• Benzenesulfonic acid, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]-, disodium salt
• Benzenesulfonic acid, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]-, sodium salt (1:2)

Benzenesulfonic acid, 5-​(acetylamino)​-​2-​[2-​(4-​isothiocyanato-​2-​sulfophenyl)​ethenyl]​-​, sodium salt (1:2)

CAS: 51023-76-8

Fórmula: C₁₇H₁₄N₂NaO₇S₃

Pureza: 80%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 477.4870

Ref: IN-DA006UQF

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid disodium

CAS: 51023-76-8

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid disodium, a fluorescent dye, is utilized for retrograde axonal transport demonstration, secondary

Fórmula: C₁₇H₁₂N₂Na₂O₇S₃

Forma y color: Solid

Peso molecular: 498.46

Ref: TM-T83326

4-Acetamido-4'-isothiocyanostilbene-2,2'-disulphonic acid sodium salt

CAS: 51023-76-8

4-Acetamido-4'-isothiocyanostilbene-2,2'-disulphonic acid sodium salt

Peso molecular: 498.46g/mol

Ref: 54-BIA1213

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic Acid, Sodium Salt

Producto controlado

CAS: 51023-76-8

Stability Hygroscopic, Temperature Sensitive
Applications A fluorescent label for the specific and reversible labelling of the outer components of the plasma membrane. The reagent reacts with a fixed number of sites on the surface of cells concerned with anion permeation; does not pass through the osmotic barrier of the membrane; reacts under physiological conditions of temperature, pH and tonicity; and is detectable in small amounts. SEE ALSO NOTES FOR DIDS (CAT#D460600).Fluorescence: max. Abs. l = 336nm, max. Em. l = 436 nm.
References Maddy., A.H.: Biochim. Biophys. Acta., 88, 390 (1964), Cabantchik, Z.I., et al.: J. Membrane Biol., 10, 311 (1972); Am. J. Physiol. 262, C803 (1992); J. Biol. Chem. 266, 13355 (1991), Ma, W., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 328, 409 (2009),

Fórmula: C₁₇H₁₂N₂O₇S₃·2Na

Forma y color: Neat

Peso molecular: 498.46

Ref: TR-A158450

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid, sodium salt

CAS: 51023-76-8

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid, sodium salt (AITC-S) is a stilbene derivative with inhibitory properties. It has been shown to inhibit the uptake of camp in rat ventricular myocytes and caco-2 cells as well as the release of camp from rat renal proximal tubules. AITC-S also inhibits the transport of camp into the cells. The mechanism by which AITC-S inhibits uptake is not yet known, but it may be due to competition for a common carrier or an effect on intracellular metabolism. This compound has also been shown to have an acute ischemic protective effect on rats when administered before reperfusion following coronary artery occlusion.

Fórmula: C₁₇H₁₂N₂Na₂O₇S₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 498.46 g/mol

Ref: 3D-FA16931