3-Chloroisocoumarin is a chemical compound characterized by its isocoumarin structure, which features a fused benzene and lactone ring. The presence of a chlorine atom at the 3-position of the isocoumarin ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a pale yellow to light brown solid, and it is known for its role in various chemical reactions, particularly in the synthesis of other organic compounds. 3-Chloroisocoumarin is often utilized in medicinal chemistry and research due to its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. It can participate in electrophilic substitution reactions and is a useful intermediate in the synthesis of more complex molecules. Additionally, its reactivity can be attributed to the electron-withdrawing nature of the chlorine substituent, which can enhance the electrophilicity of the carbonyl group in the lactone. As with many chlorinated compounds, safety precautions should be taken when handling 3-chloroisocoumarin due to potential toxicity and environmental concerns.

3-CHLOROISOCOUMARIN

3-cloroisocumarina es un compuesto químico caracterizado por su estructura de isocumarina, que presenta un anillo de benceno y un anillo de lactona fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la posición 3 del anillo de isocumarina influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo pálido a marrón claro, y es conocido por su papel en varias reacciones químicas, particularmente en la síntesis de otros compuestos orgánicos. 3-cloroisocumarina se utiliza a menudo en química medicinal e investigación debido a sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. Puede participar en reacciones de sustitución electrofílica y es un intermediario útil en la síntesis de moléculas más complejas. Además, su reactividad puede atribuirse a la naturaleza atrayente de electrones del sustituyente de cloro, que puede aumentar la electrofilicidad del grupo carbonilo en la lactona. Al igual que con muchos compuestos clorados, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular 3-cloroisocumarina debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales.

51050-54-5: 3-cloroisocumarina es un compuesto químico caracterizado por su estructura de isocumarina, que presenta un anillo de benceno y un anillo de lactona fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la posición 3 del anillo de isocumarina influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo pálido a marrón claro, y es conocido por su papel en varias reacciones químicas, particularmente en la síntesis de otros compuestos orgánicos. 3-cloroisocumarina se utiliza a menudo en química medicinal e investigación debido a sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. Puede participar en reacciones de sustitución electrofílica y es un intermediario útil en la síntesis de moléculas más complejas. Además, su reactividad puede atribuirse a la naturaleza atrayente de electrones del sustituyente de cloro, que puede aumentar la electrofilicidad del grupo carbonilo en la lactona. Al igual que con muchos compuestos clorados, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular 3-cloroisocumarina debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales.

<p>3-Chloro-1H-isochromen-1-one is a boronic acid that can be used as a catalyst. It has been shown to be efficient in the Suzuki reaction, which is the coupling of an aryl or alkyl halide with an organoboron compound. The yield is usually high and the method is stable, so it has been used for synthesizing polycyclic aromatic compounds. 3-Chloro-1H-isochromen-1-one also has been used in palladium coupling reactions and boronic acid pinacol couplings with terminal alkynes.</p>

CAS 51050-54-5

3-cloroisocumarina

3-Chloro-1H-isochromen-1-one

Ref: 3D-BCA05054