CAS 51079-10-8
:Acetato de etilo α-oxo-1H-indol-3-acetato
Descripción:
Acetato de etilo α-oxo-1H-indol-3-acetato, con el número CAS 51079-10-8, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados del indol. Presenta una estructura de anillo de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un grupo α-oxo y un moiety de acetato contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. Este compuesto se caracteriza típicamente por su solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede exhibir diversas propiedades funcionales, incluidas posibles aplicaciones en química medicinal y como bloque de construcción en síntesis orgánica. Acetato de etilo α-oxo-1H-indol-3-acetato también puede mostrar actividades farmacológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de investigación en el desarrollo de fármacos. Su síntesis a menudo implica el uso de reactivos y condiciones específicas para asegurar la formación de la estructura de indol deseada. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, incluido el uso de equipo de protección personal adecuado.
Fórmula:C12H11NO3
InChI:InChI=1S/C12H11NO3/c1-2-16-12(15)11(14)9-7-13-10-6-4-3-5-8(9)10/h3-7,13H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=WTPMFFQBDYIARF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2
Sinónimos:- 1H-Indole-3-acetic acid, α-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
- Ethyl 3-indolylglyoxylate
- Ethyl indole-3-glyoxylate
- Ethyl α-oxo-1H-indole-3-acetate
- Indole-3-glyoxylic acid, ethyl ester
- NSC 402543
- ethyl 1H-indol-3-yl(oxo)acetate
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(1H-Indol-3-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester
CAS:Fórmula:C12H11NO3Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:217.2206Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetatePureza:96%Peso molecular:217.22g/molEthyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:Fórmula:C12H11NO3Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:217.224Ethyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:<p>Ethyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate is a hydroxy derivative of the amino acid tyrosine. It inhibits the enzyme tyrosine hydroxylase, which catalyzes the conversion of tyrosine to L-DOPA. This in turn affects dopamine synthesis and has an inhibitory effect on rat brain. Ethyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate also inhibits methylmagnesium borohydride in vitro, which is a reagent that breaks down esters, amides, and nitriles. Tyrosine hydroxylase is inhibited by the presence of two hydroxy groups on the ethyl side chain and one hydroxy group on the indole ring. It can be used as a structural analogue for other drugs that are used to treat Parkinson's disease or depression.</p>Fórmula:C12H11NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:217.22 g/mol



