CAS 5111-65-9

2-Bromo-6-metoxinftaleno

Descripción:

2-Bromo-6-metoxinftaleno es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de naftaleno, que consiste en dos anillos de benceno fusionados. La presencia de un átomo de bromo en la posición 2 y un grupo metoxi (-OCH3) en la posición 6 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es conocido por su solubilidad moderada en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano, mientras que es menos soluble en agua. El sustituyente bromo aumenta su reactividad, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acilo cruzado. El grupo metoxi puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, afectando su reactividad e interacción con otras especies químicas. 2-Bromo-6-metoxinftaleno se utiliza a menudo en síntesis orgánica y ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Al igual que muchos compuestos bromados, es esencial manejarlo con cuidado debido a los posibles impactos ambientales y en la salud.

Fórmula: C₁₁H₉BrO

InChI: InChI=1S/C11H9BrO/c1-13-11-5-3-8-6-10(12)4-2-9(8)7-11/h2-7H,1H3

Clave InChI: InChIKey=AYFJBMBVXWNYLT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=CC2=C(C=C(Br)C=C2)C=C1

Sinónimos:

• (6-Brom-2-Naphthyl)-Methyl Ether
• 2-Bromo-6-Methoxy Napthalene
• 2-Bromo-6-Methoxynapthalene
• 2-Methoxy-6-bromonaphthalene
• 6-Bromo-2-Methoxynaphthalene
• 6-Bromo-2-Naphthyl Methyl Ether
• 6-Bromo-2-methyl-naphthalene
• 6-Methoxy-2-Bromo Naphthalene
• 6-Methoxy-2-bromonaphthalene
• 6-Methoxynaphth-2-yl bromide
• BMN
• Bromo(2-)-6-Methoxy Naphthalene
• NSC 3236
• Naphthalene, 2-bromo-6-methoxy-

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 237.10

Ref: 3B-B1547

2-Bromo-6-methoxynaphthalene, 98%

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene is used in the synthesis of nabumetone [4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanone] by Heck reaction. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy bra

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Pureza: 98%

Forma y color: White to cream or pale pink, Powder

Peso molecular: 237.10

Ref: 02-A19450

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene was used in the synthesis of nabumetone [4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanone] by Heck reaction.

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Pureza: 98.51%

Forma y color: White To Off-White Powder

Peso molecular: 237.09

Ref: TM-T0663

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 237.0926

Ref: IN-DA003GQZ

Naproxen EP Impurity N

CAS: 5111-65-9

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 237.10

Ref: 4Z-N-2317

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 237.09g/mol

Ref: 54-BUP19179

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Pureza: 97%

Forma y color: faint brown powder

Peso molecular: 237.09g/mol

Ref: 54-OR28828

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

Producto controlado

CAS: 5111-65-9

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Forma y color: Neat

Peso molecular: 237.09

Ref: 86-MM0152.17

2-Bromo-6-methoxynaphthalene (Naproxen Impurity N)

CAS: 5111-65-9

Impurity Naproxen EP Impurity N
Applications Naproxen Impurity N.
References Markku, A., et al.: J. Pharm. Sci., 66, 433 (1977), Hamai, S., et al.: J. Phys. Chem., 99, 12109 (1995), Kearney, P., et al.: Br. Med. J., 332, 1302 (2006),

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Forma y color: White

Peso molecular: 237.09

Ref: TR-B684780

Naproxen EP Impurity N

CAS: 5111-65-9

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Peso molecular: 237.10

Ref: ST-EA-CP-N2014

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene (BMN) is a palladium complex with a methyl group at the 2-position, which can be synthesized by cross-coupling of an aryl halide and a hydroxyl group. The synthesis reaction is conducted in solution and the final product can be isolated by distillation. BMN has potent inhibitory activity against cervical cancer cells. It inhibits DNA synthesis by competing with other molecules for binding to the active site on topoisomerase II. This drug also inhibits the production of RNA and protein, which may be due to its ability to bind to ribosomes in eukaryotic cells.

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 237.09 g/mol

Ref: 3D-FB00553

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, Crystalline Powder

Peso molecular: 237.096

Ref: 10-F023276