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CAS 51123-09-2

:

5-Amino-N-etil-2-metil-N-fenilbencenosulfonamida

Descripción:
5-Amino-N-etil-2-metil-N-fenilbencenosulfonamida, con el número CAS 51123-09-2, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino, un grupo etilo y un grupo fenilo unidos a una estructura de sulfonamida. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con las sulfonamidas, como la solubilidad en disolventes polares y una posible actividad biológica. El grupo amino contribuye a su basicidad, mientras que la parte de sulfonamida puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. La presencia de los grupos etilo y metilo puede afectar la lipofilia del compuesto y la hindrance estérica, lo que puede jugar un papel en sus propiedades farmacológicas. En general, se sabe que las sulfonamidas tienen actividad antibacteriana, y derivados como este también pueden exhibir propiedades similares, lo que los hace de interés en la química medicinal. Sin embargo, las aplicaciones específicas y las actividades biológicas requerirían una investigación y validación adicionales a través de estudios experimentales.
Fórmula:C15H18N2O2S
InChI:InChI=1S/C15H18N2O2S/c1-3-17(14-7-5-4-6-8-14)20(18,19)15-11-13(16)10-9-12(15)2/h4-11H,3,16H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=ZAXMFSSGOARPBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N(CC)C1=CC=CC=C1)(=O)(=O)C2=C(C)C=CC(N)=C2
Sinónimos:
  • 4-Toluidine-2-hydroxyethylsulfamide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl Benzene Sulfonanilide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl-N-Ethyl Benzene Sulfonanilide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl-N-Phenylbenzene Sulfonamide
  • 5-Amino-N-Ethyl-2-Methyl-N-Phenylbenzenesulphonamide
  • 5-Amino-N-ethyl-2-toluenesulfonanilide
  • 5-amino-N-ethyl-2-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 5-amino-N-ethyl-2-methyl-N-phenyl-
  • NSC 84161
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