CAS 51171-73-4
:4-hidroxi-4-fenilciclohexanona
Descripción:
4-hidroxi-4-fenilciclohexanona, con el número CAS 51171-73-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de ciclohexanona sustituida con un grupo hidroxilo y un grupo fenilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de varios productos farmacéuticos y productos químicos finos. Exhibe propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y solubilidad limitada en agua, lo cual es común en muchos cetonas y compuestos fenólicos. La presencia del grupo hidroxilo contribuye a su reactividad, permitiendo la formación de enlaces de hidrógeno y la participación en varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y esterificación. Además, el grupo fenilo puede influir en las propiedades electrónicas y la estabilidad del compuesto. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe ser manejado con cuidado, utilizando medidas de seguridad apropiadas para evitar la inhalación o el contacto con la piel. En general, 4-hidroxi-4-fenilciclohexanona es un compuesto versátil con una relevancia significativa en la investigación química y aplicaciones industriales.
Fórmula:C12H14O2
InChI:InChI=1/C12H14O2/c13-11-6-8-12(14,9-7-11)10-4-2-1-3-5-10/h1-5,14H,6-9H2
SMILES:c1ccc(cc1)C1(CCC(=O)CC1)O
Sinónimos:- Cyclohexanone, 4-hydroxy-4-phenyl-
- 4-Hydroxy-4-phenylcyclohexanone
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 2 productos.
4-Hydroxy-4-phenylcyclohexan-1-one
CAS:<p>4-Hydroxy-4-phenylcyclohexan-1-one is an alkylating agent that inhibits the activation of chemokine receptors. It has been shown to inhibit the human serum albumin, and acts as a potent inhibitor of chemokine receptor CXCR2. This molecule was synthesized in a multistep process from commercially available starting materials. 4-Hydroxy-4-phenylcyclohexan-1-one has been validated for its potent inhibitory activity against chemokines, with a selectivity index of > 100 against other chemotactic molecules. The structure of this molecule was found to be a good pharmacophore for inhibition of chemotaxis by homologous compounds.</p>Fórmula:C12H14O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:190.24 g/mol

