CAS 51229-51-7

1-[4-(Bromometil)fenil]etanona

Descripción:

1-[4-(Bromometil)fenil]etanona, con el número CAS 51229-51-7, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cetona y un sustituyente bromometilo en un anillo fenílico. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su pureza y temperatura. Tiene una estructura molecular que incluye un grupo fenilo unido a una parte de etanona, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del grupo bromometilo mejora su carácter electrofílico, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas. Además, este compuesto puede exhibir solubilidad moderada a baja en agua, pero generalmente es soluble en disolventes orgánicos como etanol y diclorometano. Su reactividad y grupos funcionales lo convierten en un intermediario valioso en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud debido a la presencia de bromo y su potencial reactividad.

Fórmula: C₉H₉BrO

InChI: InChI=1/C9H9BrO/c1-7(11)9-4-2-8(6-10)3-5-9/h2-5H,6H2,1H3

SMILES: CC(=O)c1ccc(cc1)CBr

Sinónimos:

• Ethanone, 1-[4-(bromomethyl)phenyl]-
• 1-(4-(Bromomethyl)Phenyl)Ethanone

1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone

CAS: 51229-51-7

Fórmula: C₉H₉BrO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 213.074

Ref: 10-F079582

1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone

CAS: 51229-51-7

Fórmula: C₉H₉BrO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 213.0712

Ref: IN-DA00DHVD

1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone

CAS: 51229-51-7

1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone

Pureza: 99%

Peso molecular: 213.07116g/mol

Ref: 54-OR301151

1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone

CAS: 51229-51-7

1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone is a synthetic compound that has been used as an intermediate in the synthesis of other compounds. It can be used to synthesize stilbene derivatives, amines, and carbenes. One of its uses is the cross-coupling reaction with primary alcohols to form a triarylbismuth complex. This process is known as the Wittig reaction, which involves the formation of an aromatic ring via an intermediate carbene. The 1-(4-bromomethyl)phenyl ethanone can also be used to synthesize monomers, such as polymers and plastics.

Fórmula: C₉H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 213.07 g/mol

Ref: 3D-FB31399

1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone

Producto controlado

CAS: 51229-51-7

Applications 1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone is useful in the synthesis of series of dihydropyrimidine and thiopyrimidine derivatives as antiviral agents.
References Sari, O., et al.: Eur. J. Med. Chem., 104, 127-138 (2015)

Fórmula: C₉H₉BrO

Forma y color: Neat

Peso molecular: 213.071

Ref: TR-B697458