CAS 51264-69-8

Acetato de 4-formilfenoxi etilo

Descripción:

Acetato de 4-formilfenoxi etilo, con el número CAS 51264-69-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster y su estructura aromática. Presenta un grupo fenoxi, que es un anillo fenilo unido a un átomo de oxígeno, y un grupo aldehído (-CHO) unido al anillo aromático. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Acetato de 4-formilfenoxi etilo es conocido por sus posibles aplicaciones en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su reactividad y capacidad para participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. También puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando las hojas de datos de seguridad para pautas adecuadas sobre toxicidad e impacto ambiental.

Fórmula: C₁₁H₁₂O₄

InChI: InChI=1S/C11H12O4/c1-2-14-11(13)8-15-10-5-3-9(7-12)4-6-10/h3-7H,2,8H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=CGEOWJVEIAILOR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC(OCC)=O)C1=CC=C(C=O)C=C1

Sinónimos:

• (4-Formyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
• Acetic Acid, 2-(4-Formylphenoxy)-, Ethyl Ester
• Acetic acid, (4-formylphenoxy)-, ethyl ester
• Acetic acid, (p-formylphenoxy)-, ethyl ester
• Ethyl 2-(4-formylphenoxy)acetate
• Ethyl 4-formylphenoxyacetate
• NSC 156554

4-Formylphenoxyacetic acid ethyl ester

CAS: 51264-69-8

Fórmula: C₁₁H₁₂O₄

Pureza: 95%

Peso molecular: 208.2106

Ref: IN-DA00DCWK

Ethyl (4-formylphenoxy)acetate

CAS: 51264-69-8

Ethyl (4-formylphenoxy)acetate

Pureza: ≥95%

Ref: 54-OR1038673

ethyl (4-formylphenoxy)acetate

CAS: 51264-69-8

Fórmula: C₁₁H₁₂O₄

Pureza: 95+%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 208.213

Ref: 10-F314902

Ethyl (4-formylphenoxy)acetate

CAS: 51264-69-8

Ethyl (4-formylphenoxy)acetate is a molecule that belongs to the group of quinoline derivatives. It is a copper complex that has shown cytotoxic activity against cancer cells in vitro. The cytotoxicity of ethyl (4-formylphenoxy)acetate has been attributed to its ability to form conjugates with monoclonal antibodies, which may be important for treatment and diagnosis of cancer. Studies have demonstrated the interaction between ethyl (4-formylphenoxy)acetate and DNA, as well as the application of radiation and crystallography techniques to optimize labeling.

Fórmula: C₁₁H₁₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 208.21 g/mol

Ref: 3D-BCA26469