CAS 513-31-5
:2,3-Dibromopropeno
Descripción:
2,3-Dibromopropeno es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de dos átomos de bromo unidos a una estructura de propeno de tres carbonos. Su fórmula molecular es C3H4Br2, lo que indica que contiene tres átomos de carbono, cuatro átomos de hidrógeno y dos átomos de bromo. Este compuesto existe como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Se clasifica como un alqueno halogenado debido a la presencia de un doble enlace entre el primer y el segundo átomo de carbono. 2,3-Dibromopropeno es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de adición electrofílica, que pueden llevar a la formación de varios derivados. También se utiliza en la síntesis orgánica y como un intermedio en la producción de otros compuestos químicos. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular 2,3-Dibromopropeno, ya que puede ser perjudicial si se inhala o se absorbe a través de la piel, y puede representar riesgos ambientales.
Fórmula:C3H4Br2
InChI:InChI=1S/C3H4Br2/c1-3(5)2-4/h1-2H2
Clave InChI:InChIKey=YMFWYDYJHRGGPF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(Br)=C
Sinónimos:- (2-Bromo-2-propenyl) bromide
- 1,2-Dibromo-2-propene
- 1-Propene, 2,3-dibromo-
- 2,3-Dibromo-1-propene
- 2,3-Dibromoprop-1-Ene
- 2,3-Dibromopropylene
- 2-Bromoallyl bromide
- NSC 6200
- Propene, 2,3-dibromo-
- α-Epidibromohydrin
- 2,3-Dibromopropene
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Encontrado 7 productos.
2,3-Dibromopropene
CAS:Fórmula:C3H4Br2Pureza:>90.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecular:199.872,3-Dibromopropene, tech grade
CAS:Fórmula:C3H4Br2Pureza:80%Forma y color:LiquidPeso molecular:199.87192,3-Dibromopropene
CAS:Fórmula:C3H4Br2Pureza:(GC) ≥ 90.0%Forma y color:Clear, colourless to light yellow liquidPeso molecular:199.882,3-Dibromopropene - stabilized with copper chip
CAS:2,3-Dibromopropene - stabilized with copper chip (2,3-DBPC) is a novel bromination reagent that can be used for the synthesis of polypeptides. This compound has been shown to react with acyl halides in an asymmetric synthesis. The reaction mechanism is thought to be via the addition of 2,3-DBPC to the carbonyl group of an acyl halide and subsequent elimination of bromoethane. 2,3-DBPC also reacts with ethanolamine in the presence of carbon disulphide and x-ray diffraction data have shown that this reaction proceeds through a 1,4 addition mechanism.Fórmula:C3H4Br2Pureza:Min. 90 Area-%Forma y color:Brown Colorless Yellow Clear LiquidPeso molecular:199.87 g/mol2,3-Dibromopropene
CAS:Producto controlado<p>Applications 2,3-Dibromopropene is used in preparation of Quaternary Ammonium Salt derivatives for use as Trimethylamine production inhibitors.Also, used in preparation of Boron containing compounds as Phosphodiesterase PDE4 inhibitors.<br>References Nudel, K., et al.:PCT Int. Appl., (2020); Strohbach, Joseph W., et al.: PCT Int. Appl., (2020);<br></p>Fórmula:C3H4Br2Forma y color:NeatPeso molecular:199.87






