CAS 5137-52-0

Acetato de bencilo de pentilo

Descripción:

Acetato de bencilo de pentilo, con el número CAS 5137-52-0, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ésteres. Se forma a partir de la reacción de pentanol y ácido bencenoacético. Este compuesto típicamente exhibe un aroma agradable y afrutado, lo que lo hace útil en las industrias de fragancias y saborizantes. Acetato de bencilo de pentilo se caracteriza por su volatilidad relativamente baja y su solubilidad moderada en disolventes orgánicos, mientras que es menos soluble en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. La estructura molecular presenta un grupo pentilo unido a un anillo de benceno, que está conectado a un grupo acetato, contribuyendo a sus propiedades únicas. En términos de seguridad, al igual que muchos ésteres, puede presentar riesgos si se ingiere o inhala en cantidades significativas, y se deben observar las precauciones adecuadas de manejo. En general, Acetato de bencilo de pentilo sirve como un compuesto valioso en diversas aplicaciones, particularmente en la formulación de perfumes y saborizantes, debido a sus cualidades aromáticas.

Fórmula: C₁₃H₁₈O₂

InChI: InChI=1S/C13H18O2/c1-2-3-7-10-15-13(14)11-12-8-5-4-6-9-12/h4-6,8-9H,2-3,7,10-11H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=LRVLBFSVAFUOGO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCCCCC)=O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• 225-895-7
• Acetic acid, phenyl-, pentyl ester
• Acetic acid, phenyl-, pentyl ester (8CI)
• Amyl Phenylacetate
• Benzeneacetic Acid, Pentyl Ester
• NSC 46135
• Pentyl 2-phenylacetate
• Pentyl benzeneacetate
• n-Amyl phenylacetate
• PENTYL PHENYLACETATE
• Pentyl phenylacetate

Amyl phenylacetate

CAS: 5137-52-0

Fórmula: C₁₃H₁₈O₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 206.2808

Ref: IN-DA00D8AS

Amyl Phenylacetate

Producto controlado

CAS: 5137-52-0

Amyl phenylacetate is an organic compound that is used in the synthesis of ester compounds. It can be synthesized from benzaldehyde and cyclohexanone by a Grignard reaction. Amyl phenylacetate has shown to have organoleptic properties, which are determined by the presence of functional groups. The activation mechanism for amyl phenylacetate is via a nucleophilic substitution at the carbonyl carbon, which is a part of its ester group. Amyl phenylacetate has been used as a precursor for pharmaceuticals and as a cancer drug to inhibit tumor growth. This compound also binds with phosphite, encompassing interaction with proteins and other chemical compounds.

Fórmula: C₁₃H₁₈O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 206.29 g/mol

Ref: 3D-FAA13752

Amyl Phenylacetate

CAS: 5137-52-0

Fórmula: C₁₃H₁₈O₂

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 206.29

Ref: 3B-A2680