
CAS 51391-96-9
:Clorhidrato de 5-metilciclocitidina
Descripción:
El clorhidrato de 5-metilciclopiridina es un nucleósido modificado que forma parte de la categoría más amplia de análogos de nucleósidos. Presenta un anillo de ciclopentano fusionado a una base de pirimidina, lo que contribuye a sus propiedades estructurales únicas. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo metilo en la posición 5 de la base de citidina, lo que puede influir en su actividad biológica y estabilidad. Como sal de clorhidrato, es típicamente más soluble en agua, facilitando su uso en diversas aplicaciones bioquímicas. El 5-metilciclopiridina ha despertado interés en la investigación, particularmente en los campos de la biología molecular y la química medicinal, debido a su posible papel en la modificación del ARN y sus implicaciones en el desarrollo terapéutico. Sus propiedades, como el punto de fusión, la solubilidad y la reactividad, pueden variar según las condiciones y formulaciones específicas utilizadas. En general, este compuesto representa un área significativa de estudio para comprender la función de los nucleósidos y el desarrollo de agentes antivirales y anticancerígenos.
- CMC.HCl
- Cmc・Hci
- (2R-(2Alpha,3Beta,3Abeta,9Abeta))-2,3,3A,9A-Tetrahydro-3-Hydroxy-6-Imino-7-Methyl-6H-Furo(2',3':4,5)Oxazolo(3,2-A)Pyrimidine-2-Methanol Monohydrochloride
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5-Methylcyclocytidine hydrochloride
CAS:5-Methylcyclocytidine hydrochloridePureza:95%Peso molecular:275.69g/molO-2,3'-Anhydro-5-methylcytidine hydrochloride
CAS:O-2,3'-Anhydro-5-methylcytidine hydrochloride is a Nucleoside Derivative - 3'-Modified nucleoside.Fórmula:C10H14ClN3O4Forma y color:SolidPeso molecular:275.695-Methylcyclocytidine hydrochlorine
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:275.695-Methylcyclocytidine Hydrochlorine
CAS:Producto controlado<p>Applications 5-Methylcyclocytidine Hydrochlorine is an intermediate in the synthesis of 1-β-D-Arabinofuranosyl-5-methylcytosine (A774180) which is a potential antiviral nucleoside.<br>References Birnbaum, G. I., et al.: J. Am. Chem. Soc., 105, 5398 (1983), Gentry, G. A., et al.: Antiviral Chemother.: Des. Inhib. Viral Funct., [Proc. Symp. Antiviral Chemother.], 61, (1981)<br></p>Fórmula:C10H13N3O4·HClForma y color:NeatPeso molecular:275.69




