CAS 514-61-4
:Metilnortestosterona
Descripción:
Metilnortestosterona, con el número CAS 514-61-4, es un esteroide anabólico sintético derivado de la testosterona. Se caracteriza por sus modificaciones estructurales que mejoran sus propiedades anabólicas mientras reducen los efectos androgénicos. Este compuesto se utiliza típicamente en medicina veterinaria para promover el crecimiento muscular y mejorar la eficiencia alimentaria en el ganado. Metilnortestosterona exhibe una alta afinidad por los receptores androgénicos, lo que facilita su papel en la síntesis de proteínas y el desarrollo muscular. También es conocido por su biodisponibilidad oral, lo que lo hace efectivo cuando se administra por vía oral. Sin embargo, al igual que muchos esteroides anabólicos, puede tener efectos secundarios significativos, incluidos desequilibrios hormonales y potencial toxicidad hepática. Su uso está regulado en muchos países debido a preocupaciones sobre el abuso en deportes y los posibles riesgos para la salud. Metilnortestosterona no se utiliza comúnmente en medicina humana, pero se ha estudiado por sus posibles aplicaciones terapéuticas en ciertas condiciones médicas. En general, es un compuesto potente con aplicaciones específicas y riesgos asociados que requieren una cuidadosa consideración.
Fórmula:C19H28O2
InChI:InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-7-15-14-6-4-13(20)11-12(14)3-5-16(15)17(18)8-10-19(18,2)21/h11,14-17,21H,3-10H2,1-2H3/t14-,15+,16+,17-,18-,19-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=ZXSWTMLNIIZPET-ZOFHRBRSSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])(CC[C@]2(C)O)[H]
Sinónimos:- (17Beta)-17-Hydroxy-17-Methylestr-4-En-3-One
- (17β)-17-Hydroxy-17-methylestr-4-en-3-one
- 13β,17α-Dimethyl-17-hydroxygon-4-en-3-one
- 17-Hydroxy-17-Methylestr-4-En-3-One
- 17-Methyl-19-nortestosterone
- 17α-Methyl-17β-hydroxy-4-estrene-3-one
- 17α-Methyl-17β-hydroxy-Δ<sup>4</sup>-estren-3-one
- 17α-Methyl-19-nortestosterone
- 17α-Methyl-3-oxo-4-estren-17β-ol
- 17α-Methyl-4-estren-17β-ol-3-one
- 17α-Methylestra-4-en-17-ol-3-one
- 17α-Methylestrenolone
- 17β-Hydroxy-17-methylestr-4-en-3-one
- 17β-Hydroxy-17α-methylestr-4-en-3-one
- 19-Normethisterone
- Estr-4-en-3-one, 17-hydroxy-17-methyl-, (17β)-
- Estr-4-en-3-one, 17β-hydroxy-17-methyl-
- Lutenin
- Matronal
- Metalutin
- Methalutin
- Methylestrenolone
- Methylnortestosterone
- Methyloestrenolone
- NSC 10039
- Normetandrone
- Normethandrolone
- Normethandrone
- Normethanedrolone
- Normethisterone
- Orgasteron
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4-Estren-17α-methyl-d3-17β-ol-3-one
CAS:Producto controladoPureza:99 atom % DForma y color:White SolidPeso molecular:291.45Normethandrone
CAS:Producto controlado<p>Applications Androgen. Controlled substance (anabolic steroid).<br>References Matias, P., et al.: J. Biol. Chem., 275, 26164 (2000), Fang, H., et al.: Chem. Res. Toxicol., 16, 1338 (2003), Raudrant, D., et al.: Drugs 63, 463 (2003), Death, A., et al.: Steroids, 70, 946 (2005),<br></p>Fórmula:C19H28O2Forma y color:White To Off-WhitePeso molecular:288.4217alpha-Methyl-19-nortestosterone
CAS:Producto controlado<p>17alpha-Methyl-19-nortestosterone (17MT) is an anti-cancer agent that has been used as a contraceptive. It inhibits the conversion of testosterone to dihydrotestosterone by competitive inhibition of the enzyme 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase, which is responsible for the first step in the biosynthesis of androgens. 17MT has also been shown to inhibit angiotensin II formation, thereby reducing blood pressure. This drug acts as a structural analogue of progesterone and binds to progesterone receptors, as well as other steroid receptors, with high affinity. 17MT also inhibits fatty acid synthesis in cancer cells, leading to decreased tumor growth.</p>Fórmula:C19H28O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:288.42 g/molNormethandrone (1 mg/ml in Acetonitrile)
CAS:Producto controladoFórmula:C19H28O2Forma y color:Single SolutionPeso molecular:288.42Normethandrone-d3
CAS:Producto controlado<p>Applications Labelled Normethandrone. Androgen. Controlled substance (anabolic steroid).<br>References Matias, P., et al.: J. Biol. Chem., 275, 26164 (2000), Fang, H., et al.: Chem. Res. Toxicol., 16, 1338 (2003), Raudrant, D., et al.: Drugs 63, 463 (2003), Death, A., et al.: Steroids, 70, 946 (2005),<br></p>Fórmula:C19D3H25O2Forma y color:NeatPeso molecular:291.443


