CAS 51460-47-0
:tiofeno-3-carboxamida
Descripción:
tiofeno-3-carboxamida es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de un grupo funcional carboxamida (-C(=O)NH2) en la posición 3 del anillo de tiofeno confiere propiedades químicas específicas, incluida la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido al grupo amida. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes polares debido a la naturaleza polar del grupo carboxamida. tiofeno-3-carboxamida puede estar involucrado en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento, lo que lo hace de interés en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. Sus derivados pueden exhibir actividad biológica, que se puede explorar para aplicaciones farmacéuticas potenciales. La estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por los sustituyentes en el anillo de tiofeno, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la química sintética. En general, tiofeno-3-carboxamida es un compuesto valioso tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.
Fórmula:C5H5NOS
InChI:InChI=1/C5H5NOS/c6-5(7)4-1-2-8-3-4/h1-3H,(H2,6,7)
SMILES:c1cscc1C(=N)O
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Thiophene-3-carboxamide
CAS:Thiophene-3-carboxamideFórmula:C5H5NOSPureza:95Forma y color: white powderPeso molecular:127.16g/molThiophene-3-carboxylic acid amide
CAS:Fórmula:C5H5NOSPureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:127.16thiophene-3-carboxamide
CAS:<p>Thiophene-3-carboxamide is an antibacterial agent that inhibits the growth of bacteria by binding to their ribosomes and inhibiting protein synthesis. It has been shown to be active against influenza virus, highlighting its potential as a drug for the treatment of influenza. Thiophene-3-carboxamide also has anti-tumor activities and can inhibit cancer cell growth by preventing DNA replication and RNA transcription. This drug binds to the viral neuraminidase, which is an enzyme that cleaves sialic acid from glycoproteins in the host cell membrane. This inhibits the release of progeny viruses from infected cells, thus reducing viral load.</p>Fórmula:C5H5NOSPureza:Min. 95%Peso molecular:127.17 g/mol



