CAS 51529-34-1
:H-Gly-Met-Gly-OH
Descripción:
La sustancia química conocida como H-Gly-Met-Gly-OH, con el número CAS 51529-34-1, es un péptido compuesto por tres aminoácidos: glicina (Gly), metionina (Met) y otra glicina (Gly). Este péptido se caracteriza por su estructura relativamente simple, que incluye un grupo amino terminal de histidina (H) y un grupo hidroxilo terminal (OH). Se clasifica típicamente como un dipeptido o tripeptido, dependiendo del contexto de su uso. La presencia de metionina introduce un átomo de azufre, que puede participar en varios procesos bioquímicos, incluidas las reacciones redox. Los péptidos como H-Gly-Met-Gly-OH se estudian a menudo por sus posibles actividades biológicas, incluidas las propiedades antioxidantes y los roles en la señalización celular. También pueden servir como bloques de construcción para biomoléculas más complejas o como agentes terapéuticos en el desarrollo de fármacos. La estabilidad, solubilidad y reactividad de este péptido pueden verse influenciadas por factores como el pH y la temperatura, lo que hace importante considerar estas condiciones en aplicaciones experimentales.
Fórmula:C9H17N3O4S
InChI:InChI=1/C9H17N3O4S/c1-17-3-2-6(12-7(13)4-10)9(16)11-5-8(14)15/h6H,2-5,10H2,1H3,(H,11,16)(H,12,13)(H,14,15)/t6-/m0/s1
SMILES:CSCC[C@@H](C(=NCC(=O)O)O)N=C(CN)O
Sinónimos:- Glycine, N-(N-glycyl-L-methionyl)-
- Glycylmethionylglycine
- 4-(Glycylamino)-6-(Methylsulfanyl)-3-Oxonorleucine
- {[N-(ammonioacetyl)-L-methionyl]amino}acetate
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H-Gly-Met-Gly-OH
CAS:<p>H-Gly-Met-Gly-OH is an amide containing a sulfoxide group. It is synthesized from the amino acid glycine and the tripeptide Met-Gly-Gly. The synthesis of HMG was first reported by Sato in 1907, although it was not used as a drug until 1983. This drug has potential antitumor activity and inhibits the growth of certain tumor cells. HMG is metabolized by peptidases, which hydrolyze the peptide bond between glycine and Met-Gly-Gly. Hydrolysis of HMG yields glyoxylic acid (H2O2) and the amino acids glycine and methanol. HMG also inhibits the uptake of glucose into cells, which may be related to its antitumor effect. X-ray diffraction studies have shown that HMG has a carboxylate group at C6 that binds to three oxygen atoms, which are present in two</p>Fórmula:C9H17N3O4SPureza:Min. 95%Peso molecular:263.32 g/mol

